[多选题]针具可分为( )
                                                             正确答案 :ABCD
                    
                      
                                                                                     毫针 
                                                                                                                 三菱针 
                                                                                                                 皮肤针 
                                                                                                                 内皮针 
                                                    
                    解析:ABCD
 
                                     [多选题]医疗器械注册号的编排方式为( )。
                                                             正确答案 :ABCDE
                    
                      
                                                                                     ×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中: ×1为注册审批部门所在地的简称:境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称,为××1(无相应设区的市级行政区域时,仅为省、自治区、直辖市的简称); 
                                                                                                                 ×2为注册形式(准、进、许):“准”字适用于境内医疗器械; “进”字适用于境外医疗器械; “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械; 
                                                                                                                 ××××3为批准注册年份 
                                                                                                                 ×4为产品管理类别; 
                                                                                                                 ××5为产品品种编码; 
                                                                                                        
                    解析:ABCDEF
 
                                     [多选题]哪些产品可以免于进行临床试验( )
                                                             正确答案 :ABC
                    
                      
                                                                                     工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的; 
                                                                                                                 通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的。 
                                                                                                                 通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的; 
                                                                                                        
                    解析:ABC
 
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