[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证

正确答案 ：A

由设区的市级(食品)药品监督管理机构

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。

正确答案 ：B

由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

[单选题]如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号，则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。

正确答案 ：A

第一类

[单选题]医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

正确答案 ：C

产品备案

[单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

正确答案 ：B

省食品药品监督管理部门

[多选题]我国医疗器械的产品标准分为( )。

正确答案 ：ABC

国家标准

行业标准

注册产品标准

解析：ABC

[单选题]不需要做眼部CT检查的是：

正确答案 ：C

假性近视

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。

正确答案 ：C

5000元以上20000元以下

[单选题]MR造影剂的增强机理为( )

正确答案 ：B

改变局部组织的磁环境间接成像

[多选题]下列叙述正确的是( )

正确答案 ：ABCD

医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准

注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准

没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准

对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准

解析：ABCD

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