[单选题]一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。
正确答案 :C
三类
[单选题]医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。
正确答案 :A
第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局
[单选题]不满( )的人有违法行为的,不予行政处罚,责令监护人加以管教。
正确答案 :A
14周岁
[单选题]下列有关平均次数的描述,错误的是
正确答案 :B
有效的控制空间分辨力
[单选题]有关细胞内对比剂的描述,错误的是()
正确答案 :A
应用最早、最广泛
[单选题]行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.
正确答案 :B
一般不停止
[多选题]冷链药品到货须做好记录,内容包括( )
正确答案 :ABC
发运地点
启运时间
到货温度
解析:ABC
[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚:( )。
正确答案 :C
依据《条例》,按无证产品进行处罚
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。
正确答案 :C
3类
[单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )起实施。
正确答案 :B
2000年4月1日
查看原题