[单选题]医疗器械产品注册:第一类医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             产品备案 
                                                                                                        
                    
                                     [多选题]下列属于第三类医疗器械的是( )
                                                             正确答案 :ABC
                    
                      
                                                                                     植入式心脏起搏器 
                                                                                                                 人工晶体 
                                                                                                                 人工心肺机 
                                                                                                        
                    解析:ABC
 
                                     [单选题]CT检查不需摄骨窗位的是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 脑萎缩 
                                                                                                        
                    
                                     [多选题]国家局公布第一批二类医疗器械不需办证的就可经营的品种有( )。
                                                             正确答案 :ABC
                    
                      
                                                                                     体温计;血压计;磁疗器具;医用脱脂棉、纱布;医用卫生口罩 
                                                                                                                 家用血糖仪、血糖试纸条;妊娠诊断试纸(早孕试纸)避孕套、避孕帽 
                                                                                                                 轮椅;医用无菌纱布 
                                                                                                        
                    解析:ABC
 
                                     [多选题]关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()
                                                             正确答案 :ABCE
                    
                      
                                                                                     磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场 
                                                                                                                 只有Z轴梯度磁场可以进行选层 
                                                                                                                 只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码 
                                                                                                                                                                     流动补偿技术需要使用梯度磁场 
                                                    
                    解析:ABCE
 
                                     [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             由国家食品药品监督管理局 
                                                    
                    
                                     [单选题]一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         按规定销毁,并做记录 
                                                                                                        
                    
                                     [单选题]《医疗器械生产企业许可证》有效期( )。
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             5年 
                                                    
                    
                                     [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             由国家食品药品监督管理局 
                                                    
                    
                                     [单选题]腮腺冠状位扫描技术的叙述,错误的是:
                                                             正确答案 :E
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                                                                     扫描范围从颈后部到颈前部 
                                                    
                    
                                 查看原题 点击获取本科目所有试题