[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证

正确答案 ：A

由设区的市级(食品)药品监督管理机构

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。

正确答案 ：B

5年

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )

正确答案 ：C

2014年10月1日2014年10月1日

[单选题]下列有关平均次数的描述，错误的是

正确答案 ：B

有效的控制空间分辨力

[单选题]关于胸部后前立位显示标准的叙述，错误的是()

正确答案 ：B

肩胛骨投影于肺野之内

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》项目的变更为( )。

正确答案 ：C

许可事项变更和登记事项变更

[多选题]针具可分为( )

正确答案 ：ABCD

毫针

三菱针

皮肤针

内皮针

解析：ABCD

[单选题]一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。

正确答案 ：C

2年

[多选题]医疗器械经营企业有下列行为之一的，食品药品监督管理部门应当责令限期改正，并给于警告;逾期拒不改正的，处1万元以上2万元以下罚款：( )。

正确答案 ：ABD

涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的

超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的

在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

解析：ABD

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。

正确答案 ：C

5000元以上20000元以下

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