正确答案: B

可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

题目：医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，( )指导开展医疗器械再评价工作的依据

解析：B

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举一反三的答案和解析：

[单选题]国家对医疗器械实行( )制度

产品生产注册

[多选题]企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )

营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

法人代表身份证

销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

解析：ABD