正确答案:

题目：国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。( )

解析：√

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举一反三的答案和解析：

[多选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。

国家标准

行业标准

注册产品标准

解析：BCD

[单选题]医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )

产品特性、注册或者备案、说明书

[单选题]关于数字X线信息影像形成的叙述，错误的是()

信息影像形成的质量，取决于被照体与后处理

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。

由国家食品药品监督管理局

[单选题]一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。

三类

[单选题]《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )

2014年10月1日2014年10月1日

[单选题]目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )

0.15T-3.0T