• [单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过,自( )年4月1日起施行。
  • 正确答案 :A
  • 1999年,2000年


  • [单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,有食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期不改正的,处以( )罚款。
  • 正确答案 :A
  • 5000元以上10000元以下


  • [单选题]关于人体对X线衰减的叙述,错误的是:
  • 正确答案 :C
  • 脂肪对X线衰减最小


  • [单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。
  • 正确答案 :A
  • 2


  • [单选题]根据国家食品药品监督管理局有关规定,开办第三类医疗器械生产企业,符合质量管理体系要求的内审员不少于( )名。
  • 正确答案 :B
  • 2名


  • [多选题]关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()
  • 正确答案 :ABCE
  • 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场

    只有Z轴梯度磁场可以进行选层

    只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码

    流动补偿技术需要使用梯度磁场

  • 解析:ABCE

  • [单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。
  • 正确答案 :D
  • 2014年10月1日


  • [单选题]用于体外创口敷药后的包扎、固定的是( )
  • 正确答案 :C
  • 医用绷带


  • [单选题]X射线电离后产生的电子计量单位是
  • 正确答案 :A
  • Q


  • [单选题]MR造影剂的增强机理为( )
  • 正确答案 :B
  • 改变局部组织的磁环境间接成像


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