正确答案:

题目：第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。( )。

解析：√

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于MR设备梯度磁场的叙述，正确的是()

磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场

只有Z轴梯度磁场可以进行选层

只有X，Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码

流动补偿技术需要使用梯度磁场

解析：ABCE

[多选题]经营体外诊断试剂批发企业的，质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。

药学相关专业大学本科以上的学历1人

主管检验师或具有检验学相关专业大学本科以上学历1人

具有从事检验相关工作3年以上工作经历

解析：ABC

[单选题]增强扫描时，造影剂量要比常规剂量小的部位是()

脑垂体增强

[单选题]审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?

有一定风险

[单选题]对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。

县

[单选题]医疗器械广告有效期为( )

一年

[多选题]关于磁矩概念描述，正确的是()

磁矩是一个总和的概念

磁矩的方向总是与外加磁场(B0)的方向一致的

磁矩是质子动态过程中形成的

外加磁场越大则磁矩与B0轴的角度越大

解析：ABDE

[单选题]肝、脾动脉CTA扫描平面应包括()

右膈面至肾脏下缘