正确答案: A

研制、生产、经营、使用、监督管理

题目：在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

解析：A

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举一反三的答案和解析：

[单选题]有关带宽的叙述，正确的是()

射频带越宽，信号采集范围就越小

[多选题]医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项，包含( )

产品名称、型号、规格、结构及组成

适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址

注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址

解析：ABC

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。

5年

[单选题]MR造影剂的增强机理为( )

改变局部组织的磁环境间接成像

[单选题]《医疗器械召回管理办法(试行)》已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自( )年7月1日起施行。

2010年，2011年

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证

由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

[单选题]是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

医疗器械零售

[单选题]一次性使用无菌注射器属于( )类医疗器械。

三类