[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

正确答案 ：A

研制、生产、经营、使用、监督管理

[单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

正确答案 ：B

省食品药品监督管理部门

[单选题]关于数字X线信息影像形成的叙述，错误的是()

正确答案 ：D

信息影像形成的质量，取决于被照体与后处理

[单选题]违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。

正确答案 ：B

50元

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

正确答案 ：A

研制、生产、经营、使用、监督管理

查看原题 点击获取本科目所有试题