正确答案:

题目：任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )

解析：√

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举一反三的答案和解析：

[单选题]有关CE-MRA扫描时机方法的描述，错误的是

减影技术

[单选题]增强扫描时，造影剂量要比常规剂量小的部位是()

脑垂体增强

[单选题]有关肾脏扫描技术的叙述，错误的是()

肾脏肿瘤不需做动态增强扫描

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。

由设区的市级(食品)药品监督管理机构