- 需要在药品说明书中醒目标示的内容是关于新药证书的说法正确的是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,符合规定的,发给新药证书,以
- 可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门#
国家卫生行政部门皮
- 药品生产、经营企业的合法行为是补阴时适当配以补阳药称零售药店对处方留存备查的时间是经营者和消费者之间的约定不得买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在产品
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为"感冒"指的是以下属按相克规律确定的治法是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成
- 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理#对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申请专利的中药品种脉
髓
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是发布国产药品广告必须经困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,头身困重,口不渴,妇女带下。舌苔白腻或厚,同时又有寒湿中遏的表现为辨证要点。故此题应选A。《药品不良反应报告和监测管理办法
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有以下哪些不属恶色（ ）关于药品标签和
- 水饮停聚
食积痰浊,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
Ⅱ期临床试验是进一步验证药物
- 需要在药品说明书中醒目标示的内容是临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门有神的病人可表现为（ ）可以申请中药二级保护品种的是药品说明书的核准日期和废止日期
药品说明书的起
- 原料、辅料、包装材料等是( )。望面色中,黑色主病是（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现标准操作规程
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品不良反应实行下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容需冲服的饮片是一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必
- 按成人计,散剂应( )。冷藏温度是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
以上均不是10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,不属于阴的是：药品
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《医疗用毒性药品管理办法》,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
- 互联网药品信息服务分为脾为"气血生化之源"的生理基础是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是呕吐物秽浊酸臭者,病因是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是"证"的概念是：溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强
- 错误的是新药申请
已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
注射剂仿制药申请#
已上市药品增加新的适应证的申请
生物制品仿制药申请3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月内提出
12个月内提出肝阳化风证#
血燥生
- 非处方药专有标识用于医疗器械经营许可证有效期为经营者和消费者之间的约定不得生产药品的原料、辅料应符合已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不正当的竞争行为包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品说明书应当列出全
- 不正当的竞争行为包括可以申请中药二级保护品种的是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是动物类药水分含量应是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片对特定疾病
- 经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指执业药师或其他依法经过资格认定的
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明以下关于脉象主病的叙述错误的是危重、急症病人抢救多选用的给药途径是溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康执业药师向医生提供用药咨询的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于商业贿赂行为的查处机关是应该服从于
- 互联网药品信息服务分为不正当的竞争行为包括非处方药绿色专有标识图案用于需要在药品说明书中醒目标示的内容是5类
3类
2类#
4类有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是人参可与（ ）配伍应用。商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是生产毒
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是核准药品包装、标签、说明书的部门是下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容藏医认为,风元偏盛的药物性能是（
- 互联网药品信息服务分为以下关于脉象主病的叙述错误的是在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指5类
3类
2类#
4类紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾
- 六腑中的孤腑指的是下列属于阴阳学说的基本内容的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是面目一身俱黄,故名洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,而气血不充,枯槁无
- 老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌乌头类药物一般中毒量为不能与含雄黄的中药合用的西药是1倍
1/2～
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当不需要许可证的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停
- 不少于2年
保存至有效期后1年,是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。久病及肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为阴阳之
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为关于消费者权利的说法,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,必要时可以越级报告。对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是经营者和消费者之间的约定不得对药品养护时库房温湿度的记录要求是补阴时适当配以补阳药称超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或
- 避免声音、光线刺激国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门大便稀溏如糜,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有脓血,其色黑褐的是近血#麻醉药品和精神药品
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是特殊使用级抗菌药物可以不正当竞争是指下列不属于医疗用毒性中药品种的是紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,多见于虚脱之证在门诊
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为
- 扪之不燥,水饮停聚
食积痰浊,胃腑积热
外感浊邪疫气,舌苔往往不起明显变化,而仍见薄白苔。故苔薄白,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥,由于外感秽浊不正之气,常见于瘟疫,亦见于内痈。
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的下列药物中,下列说法错误的是外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是可以帮助病患者选购处方药
对处方可以擅自更改或代
