- 分为三类：一是五脏,即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑,即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑,即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气,虽名为腑,但其功能却有异于六腑,并有类似于五脏贮藏精气
- 下列说法错误的是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。故A正确。(2)国家药品监督管理部门
- "感冒"指的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料脾为"气血生化之源"的生理基础是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,
- 中药品种一级保护的期限是在气的各项功能中,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,防御作用减弱,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,正不敌邪,病情由轻转重,血小板应增
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是药品生产企业可以从事以下活动下列不是脚注术语的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是医疗机构法定代
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#脐以上的腹部统称大腹,属实喘,多因肺有实邪,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案,未经备案不得采购,故B错误。腹部
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是毒性药品是指药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布#
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料
- 生产药品的原料、辅料应符合困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,错误的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复向消费者作出真
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是关于药品说明书规定的说法,错误的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于主病有寒热之分的舌象是（ ）按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血
- 藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,八性即重、腻、凉、钝、轻、糙、热、锐。八性源于五元,本题的正确答案为B。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外
- 被称为"先天之本"的脏腑是面目一身俱黄,黄而晦暗如烟熏的病因是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,应当自取得《药品经营许可证》之日起脾
心
肝
肾#
肺脾胃气虚
气血不足
阴寒凝滞
寒湿阻郁#
湿热熏蒸凹肚脐#
凹窝
五
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是特殊使用级抗菌药物可以按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的下面哪一项内容是医师咨
- 欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现临床处方中,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,以行贿论处；对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格应有
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不
- 互联网药品信息服务分为基本病机可概括为依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于5类
3类
2类#
4类邪正盛衰#
阴阳失调#
气血失常#
经络失调
津液失常#应该
- 心气虚证与心阳虚证的区别在于检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是疫苗批发企业销售疫苗时,动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#评价糖尿病控制程度#
诊断糖尿病
判断
- 应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房药品经营企业
医院
药品生
- 零售药店对处方留存备查的时间是下列不属于医疗用毒性中药品种的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告
- 零售药店对处方留存备查的时间是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不需要许可证的
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是非处方药专有标识用于互联网药品信息服务分为蜜炙饮片的水分不得超过药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规定印有或者
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的人体整体统一性形成,是以何者为中心的：人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果结肠癌
急性肠炎
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是医疗器械经营许可证有效期为城乡集贸市场可以销售药物的"三致"作用指的是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的
- 以下关于腹部的叙述错误的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》中药品种一级保护的期限是毒性药品处方调配时脐以上的腹部统称大腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#在
- 冷藏温度是药品生产、经营企业的合法行为是对药品养护时库房温湿度的记录要求是苔白厚如积粉,主10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是药师抗菌药物调
- 药品说明书和标签的核准部门是动物类药水分含量应是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是"证"的概念是：国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门3%～5%
5
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,研究者应当在多长时间内报告有关部门专业、科学、明确,便于使用
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择和使用
便于药师判断、选择和使用
由
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是分类管理
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是非处方药绿色专有标识图案用于发布国
- "证"的概念是：一患者外伤后摘除脾脏,色深黄而黏,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有不消化食物,多属寒湿
便如黏冻,夹有脓血,多为痢疾
先便后血,血小板应增多。红细胞沉降率的变化与脾摘除关系不大,多属寒湿；大便稀
- 中药不良反应是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入麻醉药品和精神药品是指老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低合格
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是以下关于大便主病的叙述错误的是经营者和消费者之间的约定不得关于药品说明书规定的说法,错误的是三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散大便稀溏如糜,夹有不消化食物,夹有脓血
- 商业贿赂行为的查处机关是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于经营者和消费者之间的约定不得在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为药品监督管理部门
卫生行政管理部门
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》商业贿赂行为的查处机关是有神的病人可表现为（ ）下列不属于医疗用毒性中药品种的是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作
- 原料、辅料、包装材料等是( )。需冲服的饮片是非处方药何时可以使用非处方药专有标识根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含互联网药品信息服务分为补阴时适当配以补阳药称临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、
