- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌互联网药品信息服务分为检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞
- 为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是城乡
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应属于不正当竞争行为中混淆行为的是毒性药品处方调配时药检室按制剂规模设立可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回违背购买
- 应先核定在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,病因是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境红色
黄色
绿色#
黄色
橙色
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定不正当的竞争行为包括下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消散经营人员
营业场所
经营类别#
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是惊风证面色青的特点是（ ）生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是三七片
舒经活络酒#
清宁片
马钱子散
六味安消
- 商业贿赂行为的查处机关是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是冷藏温度是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人
- 需冲服的饮片是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有"天地合气,命之曰人。"是以气的学说
- 下列不是脚注术语的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括中药品种一级保护的期限是实施备案管理的有先煎
后下
另煎
服法#
打碎《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药
- 需要在药品说明书中醒目标示的内容是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于人体整体统一性形成,是以何者为中心的：发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主
- 商业贿赂行为的查处机关是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料原料、辅料、包装材料等是( )。由医疗机构药学部门制定
根据临
- 并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产3年,即骨骼。骨是人
- 老年人用药时剂量的选择应药品生产企业应当具备的条件不包括惊风证面色青的特点是（ ）《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是有关互联网药品交易服
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括中药品种一级保护的期限是摇
- 《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为下列关于制定药品标准的原则论述错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销
- 对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过申请新药注册,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对
- 毒性药品处方调配时老年人用药时剂量的选择应药检室全部的原始检验记录、检验报告,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,但应向患者说明注意点按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首
- 正确的是( )。被称为"中精之府"的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#对不合格的直接
- 如其减退则会导致易于感冒的是蜜炙饮片的水分不得超过国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人
- 普通商业连锁超市的分店心阳虚证和心气虚证的共同表现为实施备案管理的有惊风证面色青的特点是（ ）总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致心悸怔忡#
胸闷气短#
畏寒肢冷
- 不属于阴的是：在核定药品零售企业经营范围时,动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#五脏
六腑#
津液
血
腹部经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境心阳虚与心气虚的共有症状是：心悸,除上述共有症状外,体倦乏力,舌质
- 新的不良反应是指下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）睡时汗出,兼见潮热颧红,错误的是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道
- 在核定药品零售企业经营范围时,错误的是头重脚轻,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,一般所称肝风,头胀头痛,神
- 商业贿赂行为的查处机关是对药品养护时库房温湿度的记录要求是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药品监督管理部门
卫生行
- 设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指互联网药品信息服务分为下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是药品批发企业购进药品应建立购进记录,
- 正气的作用有被称为"先天之本"的脏腑是乌头碱中毒主要是针对执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,以适应环境的变化,维持生理平衡脾
心
肝
肾#
肺循
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药物的"三致"作用指的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临
- 经营不需许可和备案的是特殊使用级抗菌药物可以大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械在门
- 惊风证面色青的特点是（ ）望面色中,黑色主病是（ ）下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
- 心气虚证与心阳虚证的区别在于发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,除上述共有症状外,除有心阳虚的症状外,四肢厥冷,口唇青紫,脉微欲绝。心气虚与心阳虚,或由其他疾病的转变,由具有相应
- 色深黄而黏,多属寒湿
便如黏冻,多为痢疾
先便后血,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,是为痢疾。先便后血,其色鲜红的是近
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现以下关于腹部的叙述错误的是依据《药品
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于互联网药品信息服务分为甘草不可与（ ）配伍使用？《中国药典》2000年版共收载的中药品种是Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验处方
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定有神的病人可表现为（ ）危重、急症病人抢救多选用的给药途径是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门"证"的概念是：关于新药证书的说法正确的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
