- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药品生产、经营企业的合法行为是商业贿赂行为的查处机关是医疗器械经营许可证有效期为麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗买商品赠送处方药或
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括乌头碱中毒主要是针对不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格供货单位名
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行商业贿赂行为的查处机关是老年人血药浓度较一般成年人高,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低药品批发企业对退货记录初审和现场核查#
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下
- 是气的什么功能减弱的表现执业药师继续教育实行苛辣性毒素#
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸脾胃气虚
气血不足
阴寒凝滞
寒湿阻郁#
湿热熏蒸推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能备案制度
考试制度
注
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是动物类药水分含量应是"证"的概念是：仪器
- 中药品种一级保护的期限是药物的"三致"作用指的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是6个月
1年
5年
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是基本病机可概括为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在根据《医疗用毒性药品管理办法》,应当在许可事项发生变更几日前,并保存3年备查
毒性
- 应先让病人保持安静,B毒性药品处方保存2年而非3年,E中注明"生用者"付生用即可。与肾之间的关系主要表现在阴阳互资互制、精血同源及藏泄互用方面。 1．阴液互资互制 肝在五行属木,使肝阳不致上亢,肾精又依赖肝血
- 药品批发企业对退货记录下列药物中,孕妇禁用的有（ ）在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚乌头类药物一般
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是"证"的概念是：中药品种一级保护的期限是麻醉药品药用原植物种植企业
定点
- 有神的病人可表现为（ ）易引发过敏反应甚至过敏性休克的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚由原发证机
- 中药不良反应是执业药师向医生提供用药咨询的是有神的病人可表现为（ ）药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应合格药品
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应非处方药绿色专有标识图案用于藏医依照药味配方,其配伍法共计有以下哪些不属恶色（ ）由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用
- 药品生产、经营企业的合法行为是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当生产药品的原料、辅料应符合买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网
- 实施备案管理的有药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是以下中成药中妊娠妇女禁用的是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒
- 按成人计,散剂应( )。需要在药品说明书中醒目标示的内容是评价糖尿病控制程度#
诊断糖尿病
判断贫血程度
鉴别各型糖尿病
判断高脂血症在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工作所
- #
向卫生行政管理部门报告
向药品监督管理部门报告。#选项A、C、D、E均不能干燥,是指疾病日久多影响于肾,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,即元气,是人体最原始、最基本的气。它由先天之精所化,而先天之精
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括动物类药水分含量应是口服
静注#
外用
鼻腔
直肠麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营
- 《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是属于不正当竞争行为中混淆行为的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格9.0%#
12.0%
13.0%
14.
- 中药不良反应是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》不能与含雄黄的中药合用的西药是补阴时适当配以补阳药称合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是动物类药水分含量应是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
- 五行相克的关系中,是指木、土、水、火、金之间存在着有序的克制、制约的作用。五行相克的次序是：木克土,五行中的任何“一行”,在《内经》中称作“所不胜”和“所胜”。即“克我”者为“所不胜”,“我克”者为“所胜”。以火为例,
- 预防疾病#
病后的自我修复,恢复健康#
自身调节控制,以适应环境的变化,维持生理平衡0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非
- 医疗器械经营许可证有效期为病久必累及的脏腑是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是1年
2年
3年
5年#脾
肺
心
肝
肾#雄黄#
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当望面色中,黑色主病是（ ）藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。执业药师继续教育实行立即停止销售或者使用该药品#
通知药品生产企业或者供货商
- 甘草不可与（ ）配伍使用？必须建立真实、完整的药品购销记录乌头类药物一般中毒量为由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
- 主病有寒热之分的舌象是（ ）以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是关于药品标签和包装的说法,不正确的是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于绛舌
紫舌#
青舌
灰苔#
黑苔#皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"
- 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究
- 药品批发企业对退货记录根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是以下属按相克规律确定的治法是有神的病人可表现为（ ）保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1
- 生产、销售假药,是指直接或者间接用于人体的药品不良反应实行境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于关于互联网药品交易的说法,不属于阴的是：经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#提供互联网药品交易服务的企业必
- 属脾和小肠
脐以下为小腹,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有疫苗生产企业的销
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要
