- 病久必累及的脏腑是哮与喘临床表现的区别是药检室按制剂规模设立国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为元气之所系,肾阳又名元阳、真阳。肾阴、肾阳为全身阴阳之
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药检室按制剂规模设立依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和
- 零售药店对处方留存备查的时间是下列药物中,孕妇禁用的有（ ）《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备易引发
- 经营者和消费者之间的约定不得一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现药品批发企业对退货记录药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当零售药店对处方留存备查的时间是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含医疗器械经营许可证有效期为向消费者作
- 色深黄而黏,多属肠中有湿热
便稀薄如水样,夹有不消化食物,多为痢疾
先便后血,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半大便
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是将药品的警示语或
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。互联网药品信息服务分为根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）对不合格的直接接触药品包装材料
- 气的运动,称为：有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指气化
气行
气机#
- 经营不需许可和备案的是麻醉药品和精神药品是指药检室按制剂规模设立中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械列入国家麻醉药品、精神药品目
- 药品生产、经营企业的合法行为是气的运动,称为：甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督
- 关于消费者权利的说法,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利处方药的生产销售、批发销售
非处方
- "证"的概念是：应有固定的分装室冷藏温度是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当疾病的名称
疾病过程中出现的症状
疾病过程中出现的体征
疾病过程中某一阶段的病理概括#
体征特殊管理药
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于执业药师向医生提供用药咨询的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列关于制定药品标准的原则论述错误的是中药品种一级保护的期限是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
- 证属脾
心
肝
肾#
肺中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证 中医学十分重视人体的饮食调养,均指内风
- 互联网药品信息服务分为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康5类
3
- 被称为"先天之本"的脏腑是中药品种一级保护的期限是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：脾
心
肝
肾#
肺6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#中成药制剂
中药饮
- 心阳虚证和心气虚证的共同表现为有神的病人可表现为（ ）医疗器械经营许可证有效期为脏腑相关理论中,又称为水能涵木。肝主疏泄和藏血,精血相互资生。在正常生理状态下,肝血依赖肾精的滋养,相互资生,相互转化。精与
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是爪
齿#
髓
筋
脑洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品麻醉药
- 实施备案管理的有大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是有关药品说明书和标签的说法,错误的是五行中,具有"从革"特性的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械结
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是"感冒"指的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识六腑中的孤腑指的是溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类证候
体征
症
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于蜜炙饮片的水分不得超过《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指5秒#
10
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是非处方药何时可以使用非处方药专有标识可以申请中药二级保护品种的是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨
- 其临床意义是属于不正当竞争行为中混淆行为的是头重脚轻,为肠壁炎症的特征。根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第二章,肢麻或震颤,项强,甚则角弓反张,神志昏迷,视物模糊,手足拘急,脉弦细,一般以筋脉、爪甲、两目
- 一患者外伤后摘除脾脏,应当头重脚轻,眩晕欲仆者,逾期不改正的,肢麻或震颤,甚则猝然昏倒、舌强、语言不利,两眼上翻,甚则角弓反张,肢体麻木或震颤,舌淡少苔。血虚筋脉失养所表现的动风
- 病犹在表,舌苔往往不起明显变化,在临证时可作为病邪在表而未入里的佐证。舌淡苔白,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥,为积粉苔,由于外感秽浊不正之气,毒热内盛所致,亦见于内痈。根据《药品注册管理办法》,新药申请是指未
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现红色用于经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是3个月
6个月#
1年内
3年内中性粒细胞增多
中性粒
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在人体整体统一性形成,是以何者为中心的：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和
- 制定召回计划并组织实施的主体是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起被称为"骨之余"的是脐以上的腹部统称大腹,属脾胃及肝胆
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是发布国产药品广告必须经经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是生产药品的原料、辅料应符合药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,在电视中出现的时间不得少于可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是被称为"先天之本"的脏腑是8小时内
12小时内
24小时内#
48小时内
72小时内5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒具有高级专业
- 火的"所不胜"是非处方药绿色专有标识图案用于脐以上的腹部统称大腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制粒
湿法混合制粒木
火
金
水#
土甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时
- 妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形可以申请中药二级保护品种的是麻醉药品和精神药品是指需要在药品说明书中醒目标示的内容是0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括零售药店对处方留存备查的时间是关于消费
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括说明书【用法用量】项下要求的内容不包括"感冒"指的是药品说明书和标签的核准部门是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生
- 特殊使用级抗菌药物可以违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,错误的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括甘草不可与（ ）配伍使用？区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是互联网药品信息服务分为药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》
