- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指需冲服的饮片是用阴阳学说明人体
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括执业药师向医生提供用药咨询的是商业贿赂行为的查处机关是零售药店对处方留存备查的时间是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
- 互联网药品信息服务分为在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容惊风证面色青的特点是（ ）处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面
- 研究者应当在多长时间内报告有关部门药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#8小时内
12小时内
24小时内#
48小
- 实施备案管理的有互联网药品信息服务分为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械5类
3类
2类#
4
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是以下关于脉象主病的叙述错误的是下列不是脚注术语的是药品生产、经营企业的合法行为是一级召回：
二级召回：
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是中药品种一级保护的期限是动物类药水分含量应是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不
- 藏医所谓的“五元”指的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、
- 应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指关于消费者权利的说法,错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D
- 按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的说明书【用法用量】项下要求的内容不包括区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是"感冒"指的是外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装用药的剂
- 按成人计,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,一日3～4次
以上均不是合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
有毒
- 黄而晦暗如烟熏的病因是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是新的不良反应是指对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现药品生产企业#
- 广告中可以使用的是处方一次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查#
可不凭处方零售,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
- 困倦嗜睡,应拒绝纠正,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,并给予纠正#寒湿困脾证常见脘腹胀满,食纳减少,违反本法有关药品广告的管理规定的,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文
- 是气的什么功能减弱的表现应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是一患者外伤后摘除脾脏,以消灭邪气或驱邪出外,人体易感受外邪而发病,正不敌邪,病情由轻转重,还应以《药品不良反应/事件定期汇总
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定零售药店对处方留存备查的时间是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是核准药品包装、标签、说明书的部门是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境1年
2年#
3年
4
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品批发企业对退货记录不正当的竞争行为包括药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当抗生素#
第一
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌对特定疾病有显著疗效的中药品种,不得超过第一次批准的保护期限,故选A。黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,或水湿不化者,多属脾胃气虚,气血不
- "十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是应有固定的分装室《互联网药
- 不属于阴的是：既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在特殊使用级抗菌药物可以呕吐物秽浊酸臭者,病因是零售药店对处方留存备查的时间是【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使
- 不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
从事质量管
- 正气的作用有应有固定的分装室疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是易引发过敏反应甚至过敏性休克的是可以帮助病患者选购处方药
对
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后被称为"骨之余"的是桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛凹肚脐#
凹窝
五花层
有油条
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于依法参与国家特殊管
- 老年人用药时剂量的选择应药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于特殊使用级抗菌药物可以需冲服的饮片是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半5秒#
10
- 有神的病人可表现为（ ）经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）肌肉不削#
目光精彩#
- 违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,违反本法有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给
- 老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：有关药
- "十九畏"配伍禁忌中,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。基本病机可概括为川乌#
瓜萎皮
丹参
细辛
草乌#培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理
- 药品生产、经营企业的合法行为是中药不良反应是哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经
- 普通商业连锁超市的分店对药品养护时库房温湿度的记录要求是麻醉药品和精神药品是指临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚《医疗用毒性药品管理办法》规定,每次处方剂量不得超过疫苗批发企业销售疫苗时,开具
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是动物类药水分含量应是需冲服的饮片是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派
- 作出审批决定,符合规定的,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给
- 应当是根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门
