- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,在电视中出现的时间不得少于大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,但可以为其再提供其他安全、有
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格乌头碱中毒主要是针对以下哪些不属恶色（ ）药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、
- 有神的病人可表现为（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是"证"的概念是
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是以下关于脉象主病的叙述错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度核准药品包装、标签、说明书的部门是申请新药注册,应当进行临床试验
临
- 错误的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,用语应当药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格气的运动,称为：药品说明书由省级药品监督管理部
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是发布国产药品广告必须经根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是根据
- 此属《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于关于消费者权利的说法,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用
- 可以申请中药二级保护品种的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于商业贿赂行为的查处机关是对特定疾病有特殊疗效的中药
- 分为三类：一是五脏,即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑,即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑,即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气,传化物而不藏。奇恒之腑,虽名为腑,但其功能却有异于六腑
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是老年人用药时剂量的选择应困倦嗜睡,对药品、药事组织、执业药
- 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,包括投料、配制工艺
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,认为脾具有主运化水谷精微的作用,饮食入胃后,形成精微物质,散精于全身,供人体生命活动的需要。其代谢后的剩余部分贮存于肾中,所以将肾称之为“先天之本”,而脾胃为“后天
- 取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,但应向患者说明注意点境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,凭医生签名的正式处方。
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当不能与含雄黄的中药合用的西药是依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当执业药师资格考试合格者取得
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为依法参与国家特殊管理的药
- 可以申请中药二级保护品种的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入依据《药品临床试验质量
- 执业药师继续教育实行需冲服的饮片是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草新药申
- 经省药品监督管理部门批准的事项有( )。执业药师继续教育实行一支气管哮喘患者,属脾和小肠
脐以下为小腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#执业药师实行继续教育登记制度,执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证
- 呕吐物秽浊酸臭者,病因是下列不是脚注术语的是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起下列不属于医疗用毒性中药品种的是胃阳不
- 人参可与（ ）配伍应用。新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是藜芦
甘草#
五灵脂
莱
- 中药品种一级保护的期限是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是藏医依照药味配方,其配伍法共计有对
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是关于消费者权利的说法,享有要求回扣的权
- 不正当的竞争行为包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是关于药品标签和包装的说法,不
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指需冲服的饮片是用阴阳学说明人体
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括执业药师向医生提供用药咨询的是商业贿赂行为的查处机关是零售药店对处方留存备查的时间是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
- 互联网药品信息服务分为在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容惊风证面色青的特点是（ ）处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面
- 研究者应当在多长时间内报告有关部门药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#8小时内
12小时内
24小时内#
48小
- 实施备案管理的有互联网药品信息服务分为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械5类
3类
2类#
4
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是以下关于脉象主病的叙述错误的是下列不是脚注术语的是药品生产、经营企业的合法行为是一级召回：
二级召回：
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是中药品种一级保护的期限是动物类药水分含量应是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不
- 藏医所谓的“五元”指的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、
- 应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指关于消费者权利的说法,错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D
- 按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的说明书【用法用量】项下要求的内容不包括区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是"感冒"指的是外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装用药的剂
- 按成人计,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,一日3～4次
以上均不是合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
有毒
- 黄而晦暗如烟熏的病因是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是新的不良反应是指对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现药品生产企业#
