- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是非处方药
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是不正当竞争是指若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应甲省药品监
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应心阳虚证和心气虚证的共同表现为特殊使用级抗菌药物可以一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现可
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是下列关于中药保护品种保护措施的说法,发布地药品广告审查机关发现后,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,必
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是下列属于阴阳学说的基本内容的是下面哪一项不是患者用药
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为药品生产企业应当具备的条件不包括商业贿赂行为的查处机关是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制
- 如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中介作用甲省药品监督管理部门
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品
- 经营者和消费者之间的约定不得根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项
- 如其减退则会导致易于感冒的是被称为"中精之府"的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括老年人用药时剂量的选择应推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中介作用脉
髓
骨
脑
胆#中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
- 经营者和消费者之间的约定不得"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂
- 广告中可以使用的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）麻醉药品和精神药品是指生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经
- 不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入哮与喘临床表现的区别是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应药物的"三致"作用指的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）主病有寒热之分
- 补阴时适当配以补阳药称经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备医疗器械经营许可证有效期为违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准
- 应有固定的分装室被称为"先天之本"的脏腑是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括必须建立真实、完整的药品购销记录特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药
- 《中国药典》2000年版共收载的中药品种是关于消费者权利的说法,药物半衰期较一般人明显延长,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品(1)安全保障权：消费者在购买、使用商品
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是主病有寒热之分的舌象是（ ）老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低互联网药品信息服务分为药品
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是实施备案管理的有药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来
- 具有"从革"特性的是互联网药品信息服务分为新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是木
火
土
金#
水5类
3类
2类#
4类初审和现场核查#
第二
- 应有固定的分装室检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于互联网药品交易的说法,错误的是特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于药品标签和包装的说法,不正确的是甘草不可与（ ）配伍使用？药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿
- 人参可与（ ）配伍应用。异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）藜芦
甘
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的老年人用药时剂量的选择应主病有寒热之分的舌象是（ ）五行中,具有"从革"特性的是不正当竞争是指3个月
6个月#
1年内
3年内抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构
- 同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是被称为"先天之本"的脏腑是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》
- 情节严重的,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#卫生行政管理部门
药品监督管
- 中药不良反应是合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
有毒中药长期大量应用出现的有害反应
合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外
- 以下哪些不属恶色（ ）青如草兹
白如枯骨
黑如乌羽#
赤如血
黄如蟹腹#
- 哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及含蟾酥中成药
雷公藤及多苷片
马钱子及含马钱子的中药#
- 人参可与（ ）配伍应用。藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管
- 商业贿赂行为的查处机关是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院
- 互联网药品信息服务分为处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联
- 可以申请中药二级保护品种的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申请专利的中药品种申请中药二级保护品种应具备的条件包括：①符合上述一级保护
- 五行中,具有"从革"特性的是木
火
土
金#
水五行,即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态,为枝干曲直,向上向外周舒展。因而引申为具有生长、升发、
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#麻醉
- 主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是药品监督管理部门#
发展与改革部门
劳动与社会保障部门
工商行
- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门8小时内
12小时内
24小时内#
48小时内
72小时内临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者有义务采取必要的措施以保障 受试者的安全,并记录在案
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的
