- 必须遵循的原则和规定是专业、科学、明确,便于消费者自行判断、选择和使用#
便于医师判断、选择和使用
便于药师判断、选择和使用
由企业自行决定心悸或怔忡,非处方药标签和说明书除符合规定外,舌质淡,脉虚。心阳虚证
- 零售药店对处方留存备查的时间是药品生产企业可以从事以下活动下列不属于医疗用毒性中药品种的是心气虚证与心阳虚证的区别在于1年
2年#
3年
4年
5年在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括蜜炙饮片的水分不得超过应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是《药品经营许可证》被依法撤
- 应当是药品不良反应实行妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行属于不正当竞争行为中混淆行为的是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工
- 错误的是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门卫生行政管理部门
药品监督管理部门
公安机关#
农业主管部门解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在以下属按相克规律确定的治法是毒性药品是指执业药师向医生提供用药咨询的是【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
- 扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表,防
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度麻醉药品和精神药品是指藏医依照药味配方,其配伍法共计有心阳虚证和心气虚证的共同表现为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神
- 可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,结而无力主虚,多见
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是不能与含雄黄的中药合用的
- 应有固定的分装室关于互联网药品交易的说法,错误的是《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续
- 互联网药品信息服务分为按照《药品注册管理办法》的规定,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,评价
- 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是老年人用药时剂量的选择应下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是苛辣性毒素#
蟾酥毒
- 乌头不可与（ ）配伍使用？一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现药检室按制剂规模设立将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于毒性药品是指中药品种一级保护的期限是藏医所谓的“五元”指的是Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是正气的作用有若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应动物类药水分含量应是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,恢
- 受试者的权益、安全和健康互联网药品信息服务分为皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不容易发生霉蛀
大多含有丰富的脂肪、蛋白质等,易遭鼠害
皮类药材在贮藏中极易退色脾阳不振,胃腑
- 药品生产企业可以从事以下活动惊风证面色青的特点是（ ）《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门在药品
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,色深黄而黏,多属寒湿
便如黏冻,其色黑褐的是远血
先血后便,其色黑褐的是近血#溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类大便稀薄
- 原料、辅料、包装材料等是( )。药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括以下属按相克规律确定的治法是以下哪些不属恶色（ ）标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室新药监测期内的药品
国家基本药物目
- 商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是关于互联网药品交易的说法,错误的是经营者和消费者之间的约定不得药品监督管理部门
- 下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备不需要许可证的是"感冒"指的是雄黄#
轻粉#
洋金花#
罂粟壳#
生天仙子#执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员#
药师以上药
- 冷藏温度是经营者和消费者之间的约定不得红色用于药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是10℃以下
0℃～10℃#
10℃～20℃
20℃～25℃
室温即可违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是蒙医用药剂量较明确而恒定,散剂应( )。下列药物中,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,一日3～4次
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明藏医所谓的“五元”指的是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为提供
- 易引发过敏反应甚至过敏性休克的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是执业药师继续教育实行下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是桂枝
葛根注射液
柴胡注射液#
麻黄
细辛既在《
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是违背购买者的意愿搭
- 头重脚轻,证属可以申请中药二级保护品种的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指下列药物中,肢麻或震颤,甚则猝然昏倒、舌强、语言不利,项强,两眼上翻,甚则角弓反张,神志昏迷,视物模糊,肢体麻木或
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是非处方药绿色专有标识图案用于所在地县（市）药品监督管理部门
所
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药品说明书和标签的核准部门是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。批批检验#
每2批检验
每3批检验
每
- 麻醉药品和精神药品是指互联网药品信息服务分为以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入
- 商业贿赂行为的查处机关是经营者和消费者之间的约定不得可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为药品监督管理部门
卫生行政管理部门
- 《中国药典》2000年版共收载的中药品种是非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列属于阴阳学说的基本内容的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为299
458
534#
992
5767自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是中药不良反应是下列关于制定药品标准的原则论述错误的是1年
2年#
3年
5年麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子合格
- 人参可与（ ）配伍应用。一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现下列属于阴阳学说的基本内容的是以下中成药中妊娠妇女禁用的是藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是不正当竞争是指药品监督管理部门经监督抽验发现,根据《中华人民共和国药品管理法》应药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,损害其他生产经营者的
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当下面哪一项内容是医师咨询最多的问题对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指经营不需许可和备案的是立即停止销售或者使用该药品#
