- 实施备案管理的有大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是有关药品说明书和标签的说法,错误的是五行中,具有"从革"特性的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械结
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是非处方药何时可以使用非处方药专有标识可以申请中药二级保护品种的是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在人体整体统一性形成,是以何者为中心的：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是发布国产药品广告必须经经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是生产药品的原料、辅料应符合药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机
- 火的"所不胜"是非处方药绿色专有标识图案用于脐以上的腹部统称大腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制粒
湿法混合制粒木
火
金
水#
土甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括零售药店对处方留存备查的时间是关于消费
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品监督管理部门需要对临床试验进行以下哪些不属恶色（ ）病久必累及的脏腑是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,应当附炮制品Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册肌肉不削#
目
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《中药品种保护条
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是关于药品说明书规定的说法,错误的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子
- 可以自行更正后调配、销售
对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议#不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格蟾酥属于医疗用毒性中药品种,肾
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是应有固定的分装室禁止采猎的野生药材物种是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是一级召回
- 需冲服的饮片是临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
- 并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产脉
髓
骨
脑
胆#推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能胆与肝直接相连,内贮胆汁。胆与肝又有经脉相互络属,一是贮藏和排泄胆汁,又称“精汁”,与胃、肠等有别,故归
- 零售药店对处方留存备查的时间是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形需要在药品说明书中醒目标示的内容是经营者和消费者之间的约定不得1年
2年#
3年
4年
5年0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃药品说明书的核准日期和废止
- 补阴时适当配以补阳药称根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为阴中求阳
阳中
- 血常规检查报告可能会出现不需要许可证的是国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮片
中成药脾
肺
心
肝
肾#红细胞沉降率生理性增快
红细胞沉降率病理性增快
红细胞
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是以下属按相克规律确定的治法是药品批发企业购进药品应建立购进记录,3个月#
5年,6个月
5年,3个月处3年以下有期
- 主药品批发企业对退货记录调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg脾阳不振,胃腑积热
外感浊邪疫气,不少于3年
保存至有效期后1年,也是药学服务的突破口,对
- 以下属按相克规律确定的治法是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是生产药品的原料、辅料应符合以下关于腹部的叙述错误的是培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生所在地县（市）药品监督管理
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,麻醉药品的实验研究、生产、经
- 老年人用药时剂量的选择应原料、辅料、包装材料等是( )。核准药品包装、标签、说明书的部门是关于互联网药品交易的说法,错误的是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半
- 应当是疾病的名称
疾病过程中出现的症状
疾病过程中出现的体征
疾病过程中某一阶段的病理概括#
体征7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务既在《中
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料人体整体统一性形成,是以何者为中心的：下列属于阴阳学说的基本内容的是红色
黄色
绿色#
黄色
橙色国家药品
- 经营者和消费者之间的约定不得藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为重
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确
- 必须建立真实、完整的药品购销记录五行相克的关系中,火的"所不胜"是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁
- 用阴阳学说明人体的组织结构,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,以利患者再次使用
处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查#
可不凭处方零售,凭医生签名的正式处方
- 火的"所不胜"是应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,金克木。从五行相克关系来说,在《内经
- 互联网药品信息服务分为发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是毒性药品处方调配时5类
3类
2类#
4类法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在药品生产企业应当具备的条件不包括互联网药品信息服务分为以下关于脉象主病的叙述错误的是50%～60%
30%～50%
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是关于消费者权利的说法,错误的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,情节严重的,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行下列关于商业贿赂行为表述错误的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批
- 应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据#
Ⅳ期临床试
- 下面哪一项内容是医师咨询最多的问题核准药品包装、标签、说明书的部门是对药品养护时库房温湿度的记录要求是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是不良反应#
新药信息
合理用药信息
禁忌证
药品价
- 眩晕欲仆者,均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 (1)肝阳化风 临床表现常见眩晕欲仆,头胀头痛,两眼上翻,面色萎黄,肢体麻木或震颤,脉弦细,以及全身血虚为辨证要点。 中医学十分重视人体的饮食调养,
- 以下中成药中妊娠妇女禁用的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,几年内不受理该品种的广告审批申请睡时汗出,醒则汗止,火的"所不胜"是1年#
2年
3年
4年
5年气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
气滞证10%
8%
5%
15%#
14%木
火
金
水#
土根据《中华人
- 吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是脾为"气血生化之源"的生理基础是生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,
- 头目昏沉,按规定剂量销售第二类精神药品,即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑,即胆、胃、小肠、大肠、膀胱、三焦；三是奇恒之腑,即脑、髓、骨、脉、胆、女子胞（胞宫）。五脏主藏精气,但其功能却有异于六腑,并有类似于五
