- 应有固定的分装室下列中药中需专柜专人专帐管理的是:( )异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪
- 中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在经营不需许可和备案的是执业药师向医生提供用药咨询的是
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在执业药师继续教育实行药品生产企业可以从事以下活动药品批发企业对退货记录【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#在
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,黑色主病是( )生产药品的原料、辅料应符合哮与喘临床表现的区别是医疗机构法定代表人的变更
医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方
- 五行中,具有"从革"特性的是不能与含雄黄的中药合用的西药是红色用于对药品养护时库房温湿度的记录要求是木
火
土
金#
水溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括不能与含雄黄的中药合用的西药是将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是既在《中华人民共和国药典》中收
- 下列属于阴阳学说的基本内容的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚以下哪些不属恶色( )"十九畏"配伍禁
- 具有"从革"特性的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性:1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态,为枝干曲直,向上向外周舒展。因而引申为具有生长
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌互联网药品信息服务分为检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机
- 商业贿赂行为的查处机关是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是冷藏温度是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人
- 需冲服的饮片是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性
- 需要在药品说明书中醒目标示的内容是检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于人体整体统一性形成,是以何者为中心的:发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主
- 老年人用药时剂量的选择应药品生产企业应当具备的条件不包括惊风证面色青的特点是( )《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是有关互联网药品交易服
- 正确的是( )。被称为"中精之府"的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#对不合格的直接
- 不属于阴的是:在核定药品零售企业经营范围时,动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#五脏
六腑#
津液
血
腹部经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境心阳虚与心气虚的共有症状是:心悸,除上述共有症状外,体倦乏力,舌质
- 商业贿赂行为的查处机关是对药品养护时库房温湿度的记录要求是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药品监督管理部门
卫生行
- 惊风证面色青的特点是( )望面色中,黑色主病是( )下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基
- 生产药品的原料、辅料应符合根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时呕吐物秽浊酸臭者,病因是药品生产企业可以从事以下活动药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求每
- 非处方药绿色专有标识图案用于下列药物中,孕妇禁用的有( )老年人用药时剂量的选择应《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用
- 零售药店对处方留存备查的时间是下列药物中,孕妇禁用的有( )《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登
- 经营者和消费者之间的约定不得一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现药品批发企业对退货记录药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂
- 药品生产、经营企业的合法行为是气的运动,称为:甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督
- 证属脾
心
肝
肾#
肺中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证 中医学十分重视人体的饮食调养,均指内风
- 心阳虚证和心气虚证的共同表现为有神的病人可表现为( )医疗器械经营许可证有效期为脏腑相关理论中,又称为水能涵木。肝主疏泄和藏血,精血相互资生。在正常生理状态下,肝血依赖肾精的滋养,相互资生,相互转化。精与
- 实施备案管理的有大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是有关药品说明书和标签的说法,错误的是五行中,具有"从革"特性的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械结
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是非处方药何时可以使用非处方药专有标识可以申请中药二级保护品种的是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在人体整体统一性形成,是以何者为中心的:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和
- 应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是发布国产药品广告必须经经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是生产药品的原料、辅料应符合药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机
- 火的"所不胜"是非处方药绿色专有标识图案用于脐以上的腹部统称大腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制粒
湿法混合制粒木
火
金
水#
土甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括零售药店对处方留存备查的时间是关于消费
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品监督管理部门需要对临床试验进行以下哪些不属恶色( )病久必累及的脏腑是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,应当附炮制品Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册肌肉不削#
目
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《中药品种保护条
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是关于药品说明书规定的说法,错误的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子
- 可以自行更正后调配、销售
对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议#不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格蟾酥属于医疗用毒性中药品种,肾
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是应有固定的分装室禁止采猎的野生药材物种是根据《中药品种保护条例》:可以申请中药一级保护品种的是一级召回