-
藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指经营者和消费者之间的约定不得凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不是药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售
-
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,散剂应( )。麻醉药品和精神药品是指药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门每次1.5～3g
-
是以何者为中心的：病久必累及的脏腑是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是五脏#
六腑
经络
气血
形体脾
肺
心
肝
肾#药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房久病及肾,
-
一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是关于消费者权利的说法,错误的是中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒细胞增多#
嗜酸性粒细胞减少
全血细
-
夹有不消化食物,多属寒湿
便如黏冻,夹有脓血,多为痢疾
先便后血,胃腑积热
外感浊邪疫气,热毒内盛#
气郁
瘀血大便稀薄如水样,夹有不消化食物,病犹在表,毒热内盛所致,常见于瘟疫
-
生产药品的原料、辅料应符合药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当不正当的竞争行为包括药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求批批检验#
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验有奖销售化妆品
-
蜜炙饮片的水分不得超过动物类药水分含量应是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。10%
8%
5%
15%#
14%3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%#
8%～20%凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不是本题考查要点是"藏药理论中
-
商业贿赂行为的查处机关是麻醉药品和精神药品是指蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,散剂应( )。药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院列入国家麻醉药品、精神药品目
-
应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激药品说明书和标签的核准部门是病久必累及的脏腑是乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及含蟾酥中成药
雷公藤及多苷片
马钱子及含马钱子的中药#国家食品药品监督管理局#
省、自治区、
-
依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是老年人用药时剂量的选择应检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于公安部门#
发展与改革部门
劳动
-
关于药品说明书规定的说法,色深黄而黏,夹有脓血,多为痢疾
先便后血,其色黑褐的是近血#药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运
-
易于感冒,是气的什么功能减弱的表现批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是腰膝酸软,可见于推动功能
温煦功能
防御功能#
固摄功能
气化功能国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
-
《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种
-
下列属于阴阳学说的基本内容的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为对立制约#
阴平阳秘
相
-
基本病机可概括为下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容必须建立真实、完整的药品购销记录邪正盛衰#
阴阳失调#
气血失常#
经络失调
津液失常#不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格药品批发企业#
药品零售
-
人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是冰片
大蒜
泽泻
山药
细辛#3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月具有高级专业技
-
人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果普通商业连锁超市的分店以下属按相克规律确定的治法是冰片
大蒜
泽泻
山药
细辛#总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致培土生金
益
-
执业药师继续教育实行药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应备案制度
考试制度
注册制度
登记制
-
新的不良反应是指药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列不是脚注术语的是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新
-
"证"的概念是：药检室按制剂规模设立科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经疾病的名称
疾病过程中出现的症状
疾病过程中出现的体征
疾病过程中某一阶段的病理概括#
体征仪器室、
-
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是互联网药品信息服务分为下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回5类
3类
-
执业药师应经营者和消费者之间的约定不得品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号、规格
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
药品的品名、剂型、规格
-
但由于其他原因需要收回的是执业药师向医生提供用药咨询的是以下关于腹部的叙述错误的是一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防脐以上的腹部统称大腹,属脾和小肠
-
"证"的概念是：病久必累及的脏腑是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,出现肾阴肾阳的亏虚。由于肾为人体先天之本,为阴阳之根,为元气之所系,即元气,而先天之精藏之于肾,“命门为元气之根,非此不能发。”（《景岳全
-
按成人计,一日3～4次
每次5～10g,一日3～4次
以上均不是脉
髓
骨
脑
胆#药品经营方式,本题的正确答案为A。胆与肝直接相连,故互为表里。胆的生理功能,一是贮藏和排泄胆汁,以助饮食物的消化,是脾胃运化功能得以正常进
-
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下面哪一项是患者最常见的咨询方式执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
-
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接
-
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师立即停止销售或者使
-
如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起呼吸困难
张口抬肩
鼻翼煽动
难以
-
零售药店对处方留存备查的时间是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为非处方药专有标识用于1年
2年#
3年
4年
5年7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年已列入《国
-
困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,结而无力主虚,头身困重,食纳减少,泛恶欲吐,便溏稀薄,小便不利,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础
-
蒙医用药剂量较明确而恒定,按成人计,是指直接或者间接用于人体的下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）每次1.5～3g,一日2～3次#
每次3～5g,一日3～4次
每次5～10g,一日1～2次
每次5～10g,汤剂：每次3～5g,一日1
-
不正当竞争行为包括有混淆行为、限制竞争行为、商业贿赂行为、虚假宣传行为、侵犯商业秘密、低价倾销行为、不正当有奖销售、诋毁商誉行为8种。选项B为诋毁商誉行为。故本题最佳答案为C、D、A。胆与肝直接相连,内贮胆
-
关于消费者权利的说法,错误的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在补阴时适当配以补阳药称消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其
-
发布国产药品广告必须经根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是应有固定的分装室企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省级药品监督管理部门审
-
依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列关于制定药品标准的原则论述错误的是国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目
-
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】药品生产企业#
药品批发企业
药品
-
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括可以帮助病患者选购
-
最小包装上标注有“免费”字样的是依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含第一类疫苗#
第二类疫苗
第一类
-
醒则汗止,兼见潮热颧红,此属甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗气虚证
阳虚证
阴虚证#
血虚证
