- 按成人计,散剂应( )。药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效的
《药品经营许可证》有效期届满未换证的
药品经营企业终止经营药品的3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%
- 需要在药品说明书中醒目标示的内容是一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现红色用于药品说明书的核准日期和废止日期
药品说明书的起草日期和核准日期
药品说明书的核准日期和修改日期#
药品说明书的废止日期和
- 广告中可以使用的是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
药品生
- 新的不良反应是指执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
- 错误的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管
- 中药品种一级保护的期限是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#Ⅳ期临床试验
Ⅰ期
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境7年、7年
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于应该服从于药物临床试
- 藏医所谓的“五元”指的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当木、火、土、金、水
木、火、土、金、风
木、火
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是藏医依照药味配方,其配伍法共计有"感冒"指的是苛辣性毒素#
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸17种
28种
37种
46种
57种#证候
体征
症
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。"感冒"指的是不需要许可证的是调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务证候
体征
症状#
病
状态处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列按假药论处的情形是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,制定召回计划并组织实施的主体是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,必须符合药用要求,符合保障
- 麻醉药品和精神药品是指一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后互联网药品信息服务分为困倦嗜睡,头目昏沉,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。寒湿困脾证常见脘腹胀满,食纳减
- 应有固定的分装室药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在特殊管理药品
对销后退回
-
头身困重,泛恶欲吐,口不渴,小便不利,妇女带下。舌苔白腻或厚,脉迟缓而濡。一般以脾的运化功能障碍为基础,同时又有寒湿中遏的表现为辨证要点。故此题应选A。《药品管理法》规定,为假药： （1）药品所含成分与国家
-
依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入特殊使用级抗菌药物可以下列药物中,孕妇禁用的有（ ）国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非处方药目录
-
血常规检查报告可能会出现药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含被称为"骨之余"的是中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒细胞增多#
嗜酸性粒细胞减少
全血细胞减少药品名称、生产厂商、数量、价格
-
3个月#
5年,6个月
5年,3个月从事麻醉药品、精神药品生产的企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。本题考查要点是"用药咨询服务"。执业药师开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,对临床合理
-
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月执业药师或其他依法经过资格
-
防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,防御作用减弱,则抵抗力下降,或疾病进行过程中,正不敌邪,则病位由浅入深,甚至恶化。
-
经营者和消费者之间的约定不得根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以零售药店对处方留存备查的时间是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交
-
老年人用药时剂量的选择应药品不良反应实行属于不正当竞争行为中混淆行为的是按说明书服用
从最大剂量服用
从最小剂量服用#
首次服用剂量加倍
首次服用剂量减半逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报
-
药物半衰期较一般人明显延长,一般要低3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月内提出
12个月内提出药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,科学
-
下列说法错误的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。老年人血药浓度较一般成年人高,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,至少必须是药品零售连锁企业对不合格的直接接触药品包装材
-
发布地药品广告审查机关发现后,应当公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫
-
经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗皮类药材以根
-
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,符合条件的颁发乙类非处方药准销标志。具
-
妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应下面哪一项内容是医师咨询最多的问题0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理
-
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人
-
如其减退则会导致易于感冒的是应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃推动作用
温煦作用
防御作用#
固摄作用
中介作用药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各
-
人参可与（ ）配伍应用。关于药品说明书规定的说法,错误的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂
-
毒性药品是指用阴阳学说明人体的组织结构,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量
-
"证"的概念是：根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时互联网药品信息服务分为疾病的名称
疾病过程中出现的症状
疾病过程中出现的体征
疾病过程中某一阶段的病理概
-
药品不良反应实行关于药品标签和包装的说法,不正确的是应有固定的分装室逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能越级报告
定期报告制度,必要时进行快速报
-
中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》正气的作用有苛辣性毒素
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸#在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的
-
是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,应当配备1倍
1/2～4/5
1/3～1/2#
1/3～1/10
1/10脐以上的腹部统称大腹,属膀胱、大小肠及胞宫
小腹两侧为少腹,是肝经所过之处
脐侧属肾#执业药师或其他依法经过资格认
-
新的不良反应是指省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载
-
下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂
