- 特殊管理药品是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为影响药品质量的环境因素不包括麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
- 白细胞中占比例最高的是药品广告不得含有的内容不包括属于影响老年人药物分布的因素是自我药疗是指单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是Ⅰ期临床试验的试验对象是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括所在地
- 它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时,依从性差,尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似,特别是由于
- 普通商业连锁超市的分店高血压的心脏并发症包括有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是药品说明书和标签的核准部门是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致左心室肥厚#
心
- 中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为红色用于可使老年人发生尿潴留的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料铈量法
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是不具有中枢抑制作用的抗组胺药
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担以下属于甾体类抗炎药物的是下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是商业贿赂行为的查处机关是法
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当可用于治疗充血性心力衰竭的药物是白细胞中占比例最高的是一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量向消费者作出真实的
- 执业药师继续教育实行患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是备案制度
考试制度
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后阿片类药物中毒首选的拮抗剂为互联网药品信息服务分为对照品对照法
规定吸收波长法
规定吸收波长与
- 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用胰岛素的常用给药途径是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》新生儿的胃排空时间为脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶口服
皮下注射#
静脉注射
- 与M胆碱受体激动无关的是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫
- 必须作崩解时限检查的是减少心肌耗氧
降低心排出量
降低心脏前后负荷#
扩张冠脉,发射性兴奋交感神经防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良
- 22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当
- 药品生产企业应当具备的条件不包括反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是《医疗机构制剂许可证》有效
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定高血压治疗正确的是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为白细胞中占比例最高的是经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地
- 正确的急救处理是心衰患者有关药动学改变的正确说法是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括2年
3年
5年#
6年
10年立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用互联网药品信息服务分为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是麻醉药品
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于对药品分别按处方药与非处方药进行管
- 检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为有关互联网药品交易服务,至少必须是药品零售连锁企业呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#药
- 经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是患者,男性,近日来发现小便变红,药品生产企业应当开展重点监测,并按要求对监测数
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是乳剂型基质的乳化剂错误的是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行实施备案管理的有《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为关于胰岛素错误的说法是：麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测有关增加药物溶解度的叙述错误的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是关于甲状腺激素表述错误的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格咨询服务性--指导合理用药#
被动
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是气雾剂的组成不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是药品上市前药品临床评价分为可的松
氢化可的松
醛固酮
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是5秒#
10秒
15秒
- 高血压治疗正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是可供口服和注射的表面活性剂是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是主要目标是使血压恢复
- 可以申请中药二级保护品种的是下列哪个是软膏剂的制备方法下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是属于影响老年人药物分布的因素是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是有机磷农药中毒的解毒剂可选用口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
- 药物流行病学是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为所在地县（市）药
- 消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度排便在一日内超过3次,或粪便中脂肪成分增多,超过2个月者属慢性腹
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是高血压伴外周血管病患者禁用Ⅳ期临床试验内容不包括国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生
