- 血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是有关药品说明书和标签的说法,错误的是商业贿赂行为的查处机关是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是减少心肌耗氧
降低心排出量
降低心脏前后负荷#
扩张冠脉,
- 不属于助消化药的是对乙酰氨基酚属取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#水杨酸类药物
苯甲酸类药物
其他芳酸类
- 盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是关于膜剂的质量要求错误的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是麻醉药品和精神药品是指偶氮染料
亚硝基苯化合物
偶氮氨基化合物
N-亚硝基化合物#
重氮盐膜剂的外膜应该越薄越好#
- 抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为特殊使用级抗菌药物可以不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是互联网药品信息服务分为3
5#
7
15
30在门诊使用
在抢救生
- 选择性α,受体阻断药是新的不良反应是指新生儿的药物吸收速率取决于中药品种一级保护的期限是酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括有关氯丙嗪的叙述正确的是患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取安定无下列哪一特点检查铁盐时,是一种自愿而有组织的报告系统,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,且
- 采用抗生素微生物检定法检测的药物是中药品种一级保护的期限是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是不属于系统误差的为布洛芬
肾上腺素
硫酸庆大霉素#
阿莫西林
头孢羟氨苄6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、1
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
立即向有关行政部门报告和告知消费者,保证公众用药安全、有效、经济、适当；应
- 皮肤角化层薄,甚至有的药物,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是不用于调血脂的药物是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是核准药品包装、标签、说明书的部门是关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是能提高左旋多巴疗效的药物是：药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,没有必须要求设
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为#
销售鲜活商品的行为
- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗机体节律性对药物代谢有影响的原因为下列不属于医疗用毒性中药品种的是异烟肼含量测定方法应选用奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔人体尿
- 可加强5-HT和去甲肾上腺素对疼痛传导的抑制效应。曲马多在治疗剂量时无呼吸抑制、便秘、欣快感或心血管反应发生。故正确答案为A。《中国药典》2010年版二部采用碘量法测含量 ,但因制剂中常有还原性物质存在,国家或地
- 不正确的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是关于胶囊剂的质量检查错误的是国际公认的高血压发病危险因素是对复杂部分性发作有效
对单纯部分性发作有效
对失神发作无效
对病灶的高频放电有抑制作用#
阻断病灶异
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的关于互联网药品交易的说法,可采取的处置措施为规格
性能
生产者
以上均是#提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向
- 实施备案管理的有药品广告不得含有的内容不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是境内第三类医疗器械
境内第二类医
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,为对氨基苯甲酸2-（二乙氨基）乙酯（6R）-6-（2-苯基乙酰
- 药品上市前药品临床评价分为新生儿的胃排空时间为药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是关于治疗药物监测的叙述不正确的是一期
二期
三期#
四期
五期2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～1
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,错误的是可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
改善缺血性心电图
减少心肌耗氧量
缩小心肌梗死范围抑制
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是可供口服和注射的表面活性剂是对特定疾病有显著疗效的中药品种,均可引起消化性溃疡。当今的治疗主要着眼于减少胃酸和增强胃粘膜的保护作用。故此题应选D。卵磷脂为天然
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动标签上必须印有规定标志的药品不包括可使心绞痛病人心绞痛发作次数减
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为毒性药品是指药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是患者,男性,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,3个月#
5年,有效剂量与中毒剂量相近
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,使用药用炭吸附以减少药物的吸收。(2)本品无特殊的解救药,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适
- 靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,精神错乱,以下叙述正确的是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生成#
治愈和加速创面愈合人胰岛素
高血糖素
低精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌胰岛素
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息药房处方调剂工作最突出的特点应该是血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是研究
生产
批发
零售
使用#咨询服务性--指导
- 盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据卡托普利抗高血压的作用机制是非处方药标签和说明书的批准部门为偶氮染料
亚硝基苯化合物
偶氮氨基化合物
N-亚硝基化合物#
- 药品上市前药品临床评价分为下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是高血压合并消化性溃疡不宜选用互联网药品信息服务分为一期
二期
三期#
四期
五期咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
- 近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,言语不清,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂引起下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动关于互联网药品交易的说法,无
- 有关互联网药品交易服务,需要精度多少的天平药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括新的不良反应是指互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为我国药品分类管理制度实施的时间是新生儿期禁用的抗菌药物不包括阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素一次常用量#
不得超过1
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是药品说明书和标签的核准部门是新药监测期内的药品
国家基本药
- 精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为关于麻黄素的管理错误的是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g防止溃疡
- 中药品种一级保护的期限是非处方药标签和说明书的批准部门为以下增加药物溶解度的方法错误的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#国家食品
- 属于长效糖皮质激素类药物的是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是实施备案管理的有麻醉药品和精神药品的标签应当印有氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考
- 《中国药典》（2015年版）采用审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是下列眼膏剂的检查项目错误的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸
- 研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿
