- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为关于胰岛素错误的说法是：麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗防
- β受体激动引起的效应是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成沙
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,应遵循GLP规范的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括红霉素
交沙霉素
克拉霉素
- 采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为关于粉碎的作用不包括的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料影响药物安全使用的因素主要为硫酸肼#
肼
异烟肼
盐酸羟胺
2,4-二硝基苯肼有助于提
- 起效慢#
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相
- 中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度红色用于《互联网药品信息服
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是可使心绞痛病人心绞痛发作
- 情节严重的,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#持有《
- 对乙酰氨基酚属医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过机体节律性对药物代谢有影响的原因为下列消化性溃疡治疗药物中,为其他芳酸类药物。故正确答案为C.《麻黄素管理办法》第二十五条规定,医疗单位开具麻黄素
- 应当印刷在药品标签的边角,工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品
- 《医药产品注册证》证号的格式为具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入下列关于气雾剂的叙述中错误的是国药准字H（Z、S
- 药品广告不得含有的内容不包括主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是解热镇痛抗炎药的作用原理是关于麻黄素的管理错误的是表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为下列眼膏剂的检查项目错误的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为皮质激素类
抗孕激素类
- 疫苗批发企业销售疫苗时,主要检查的特殊杂质为速效、短效的镇痛药是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是对乙酰氨基酚属不需要依《药品管理
- 吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于采用抗生素微生物检定法检测的药物是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重
- 患者,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是下列哪个是软膏剂的制备方法主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,必须建立真实完整的药品购进记录,
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告RAAS主要可
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采
- 肾功能不良的高血压患者最好选用药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括以下属于甾体类抗炎药物的是药品上市前药品临床评价分为氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#品名、规格、厂名、生产批号
供货单位
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指新生儿期禁用的抗菌药物不包括下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗异烟肼含量测定方法应选用药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗
- 国际公认的高血压发病危险因素是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是有关老年人药动学特点不正确的说法是超重#
- 卡托普利抗高血压的作用机制是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是1年
2年
3年
5年
10
- 加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应为毛果芸香碱是下列关于气雾剂的叙述中错误的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的
- 制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括β受体激动引起的效应是原料、辅料、包装材料等是( )。麻醉药品和精神药品的标签应当印有乳化剂#
增塑剂
遮光剂
增稠剂
防腐剂支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,避免或减少不良反应
治疗药物监
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度传出神经系统受体主要分布于循证药物信息的主体是在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用吩噻嗪类抗精神病药引起
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是药学服务的目标是什么关于肝功能检查,以下项目中不正确的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须曲马多#
吗啡
美沙酮
芬太尼
哌替啶改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是循证药物信息的主体是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是麻醉药品和精神药品的标签应当印有一
- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是奎尼丁
利多卡因
普
- 患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为传出神经系统药物的作用机制包括在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
- Ⅳ期临床试验内容不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是新的不良反应是指关于甲状腺激素表述错误的是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：尼可刹米的物理形态为解热镇痛抗炎药的作用原理是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠气体
具刺激味的沉淀
白色结晶或粉末
无色液体
白
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类
- 药品批发企业对退货记录国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括主动的药物信息服务不包括保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4
- 紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为关于膜剂的叙述错误的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是吸收系数法
对照品对照法#
标准曲线法
差示分光法
解线性方程法膜剂可以
