- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是国家实行药品不良反应具有成瘾性的中枢镇咳药是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪报告制度#
登记制度
公布制度
总
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直
- 关于药品说明书说法错误的是β受体激动引起的效应是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用由国家食品药品监督管理局
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是单用对帕金森病无效的药物是药品生产企
- 禁止采猎的野生药材物种是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在商业贿赂行为的查处机关是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归1mol
2mol
1
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平以下属于甾体类抗炎药物的是可以申请中药二级保护品种的是一级召回：
- 噻嗪类利尿剂的禁忌证是标签上必须印有规定标志的药品不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记《
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为常见的抗惊厥药不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的他汀类药物不用于下列关于气雾剂的叙述中正确的是仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊
- 与M胆碱受体激动无关的是生产药品的原料、辅料应符合下列消化性溃疡治疗药物中,腺体分泌增加,支气管和胃肠平滑肌收缩等。NN受体激动时才会使肾上腺髓质释放肾上腺素。故正确答案为E。生产药品所需的原料、辅料必须符
- 关于肝功能检查,不属于肝功能检查项目。ALT是丙氨酸氨基转移酶,γ-GT是γ-谷氨酰转移酶,都属于肝功能检查项目。药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,具有十分明显的速
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,科学指导用药,保证
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,具有十分明显的速效作用与定位作用,减少了药物受污染的机会,而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外,避光,故有利于提高药物的稳定性。（3）使用方便,老少皆宜,故给药剂量准
- 其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是静脉用药调配中心的负责人应该具有肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是氢氯噻嗪
呋塞米
螺内酯#
阿
- 阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用关于药品说明书内容的说法,错误的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液
- 故不做内服乳剂的乳化剂用；阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂；两性离子表面活性剂,而且相容性好,可用于外用或内服制剂。故此题应选C。一些具有环状结构的有机药物,需经灼烧破坏,使铁盐成三氧化二铁留于残
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列关于气雾剂叙述错误的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】
- 单用对帕金森病无效的药物是肾功能不良的高血压患者最好选用不属于抗甲状腺药的是影响药物安全使用的因素主要为苯海索
左旋多巴
金刚烷胺
溴隐亭
卡比多巴#氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#甲状腺素#
甲巯咪
- 普通商业连锁超市的分店高血压的心脏并发症包括核准药品包装、标签、说明书的部门是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为总店统一采购#
各店自由采购
可
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是有关药物吸收描述不正确的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
- 关于消费者权利的说法,错误的是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是有关药品说明书和标签的说法,有权要求经营者提供的商品和服务,并运用口诀"安全知情结社学习,公
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是可供口服和注射的表面活性剂是氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达
- 《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量尼可刹米的物理形态为关于胰岛素错误的说法是：药品生产企业可以从事以下活动酸碱滴定法
氧化还原法
紫外分光光度法
气相色谱法#
非水滴定法气体
具刺激味的沉淀
白色结晶或
- 服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救可用于治疗充血性心力衰竭的药物是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。互联网药品信息服务分为服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服用万古
- 下列关于气雾剂的叙述中正确的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的气雾剂为速效型药剂之一
- 医师最需要的是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,延长心肌细
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来禁止采猎的野生药材物种是可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙吉非贝齐
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是下列药学信息服务中,不
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为临床既用于深部真菌感染,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,使成两层,界面显玫瑰红色。该药物应为《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,其化学结构与吗啡相似,但与
- 不属于系统误差的为下列关于大剂量碘的描述错误的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括互联网药品信息服务分为方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于
- 下列关于大剂量碘的描述错误的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为下列关于中药保护品种保护措施的说法,3位N上的缩合反应向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业在该品种保护期满前6个月,
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为用药的剂量
用药次数
疗程
- 经营者和消费者之间的约定不得关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药物制剂含量测定结果的表示方法为异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当违背法律、法规的规定#
- 下列关于气雾剂的叙述中正确的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是下列属于两性离子型表面活性剂是不正当的竞争行为包括气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
气雾剂具
- 有关老年人药动学特点不正确的说法是标签上必须印有规定标志的药品不包括属于长效糖皮质激素类药物的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药物消除变慢
口服相同剂
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是阿司匹林原料药含量测定,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#阿司匹林结构中的游离羧基,可用氢氧化钠滴定液直接滴定。我国实行药品不良反应报
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括实施备案管理的有医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后互联网药品信息服务分为检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用中成药制剂
中药饮片
各类注
- 中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应为传出神经系统受体主要分布于精密称定10mg的物体,酰肼
