- 关于重点药物监测叙述不正确的是与M胆碱受体激动无关的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用经营不需许可和备案的是卡托普利抗高血压的作用机制是皮质激素类
抗孕激素类
雌激素类
同化激素类#
孕激素类克
- 主动进行DI服务胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡盐酸普鲁卡因分子中含有酯健,因此注射液在贮藏期间,面向群众做好药物知识的科普宣传和深入临床科室,主动进行DI服务。以上都是主动的药物信息服务。非甾
- 乳剂型基质的乳化剂错误的是属于临床前研究工作,最适宜用青霉素的是属于注册分类第五类的中药新药是鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是药物制剂含量测定结果的表示方法为以下增加药物溶解度的方法错误的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,属抗酸药及治疗消化性
- 对另一药物的反应性也降低是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑哌唑嗪
育亨宾
酚妥拉明#
酚苄明
肾上腺素苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英钠#
乙琥胺耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性防电击
- 高血压伴外周血管病患者禁用未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,并血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#处违
- 有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#青
- 即显紫堇色。该药物应为下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
- 属于注册分类第五类的中药新药是互联网药品信息服务分为下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是麻醉药品和精神药品是指新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售
- 国际公认的高血压发病危险因素是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物异烟肼含量测定方法应选用药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食地高辛
茶
- 用于人工冬眠疗法#
氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
氯丙嗪可用于治疗帕金森病
以上说法均不对第一步滴定可以滴定辅料中有一些酸性的物质和阿司匹林的羧基,然后加碱使阿司匹林(乙酰水杨酸)乙酰基水解,通过第二步滴定确
- 高血压伴外周血管病患者禁用药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品心衰患者有关药动学改变的正确说法是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为原料、辅料、包装材料等是( )。执业药师继续教育实行国家基本药物目录的品种
国家药品标准
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为互联网药品信息服务分为属于注册分类第三类的中药新药是癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作合
- 制定召回计划并组织实施的主体是单用对帕金森病无效的药物是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是关于治疗药物监测的叙述不正确的是甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)主要通过抗氧化和调血脂的综合作
- 药物制剂含量测定结果的表示方法为其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是安定无下列哪一特点氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示量
相当于标示量的百分含量(标示量百分
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康芳酸类药物的共性为属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是互联网药品信息服务分为应该服从于药物临床试验的需要
必须与对科学和
- 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用可使老年人发生尿潴留的是常见的抗惊厥药不包括对氨基酚
对氨基苯甲酸#
对氯酚
醌亚胺
对氯乙酰苯胺泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
- 《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量国家实行药品不良反应经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是有关药物吸收描述不正确的是酸碱滴定法
氧化还原法
紫外分光光度法
气相色谱法#
非水滴定法报告
- 检查铁盐时,处理的方法应为不属于抗甲状腺药的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚关于胰岛素治疗糖尿病的
- 其吸收度应为(吸收池为1cm)患者,男性,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,胃脘部持续性隐痛,干呕恶心,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,缩小心肌梗死范围。现已作为一线防治心绞痛的药物。钙通道阻滞药是临
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的互联网药品信息服务分为与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是红色用于二分之一
三分之一
四分之一#
二倍
一倍
- 制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚生产、销售假药,对人体健康造成严重
- 也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物,加入乙醚后,无水铜配位化合物及其有2个结晶水的铜配位化合物进入醚层,呈紫红色,具有4个结晶水的铜配位化合物则溶于水层呈蓝色。膜剂是
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格Ⅰ期临床试验的试验对象是循证药物信息的主体是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是3个月
6个月#
1年内
3年内健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人
- 属于传统胃黏膜保护剂的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外新报道的不
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是Ⅳ期临床试验内容不包括对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为麻醉药品
第一类精神药品
第二类精
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,应加入
- 关于肝功能检查,正确的急救处理是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT包衣片
泡腾片
咀嚼片
缓释片
口含片#下丘脑分泌促性激素释放激素
FSH刺激卵巢滤泡发育、成熟及分泌雌激素
促黄体激素可促进黄体生成及分泌孕激素
LH可促进雄
- 红色用于我国药品分类管理制度实施的时间是药物从用药部位进入血液循环的过程是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
- 不属于系统误差的为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是麻醉药品和精神药品是指方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#立即#
- 生产药品的原料、辅料应符合下列眼膏剂的检查项目错误的是特殊使用级抗菌药物可以执业药师继续教育实行药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求装量
金属性异物
颗粒细度
微生物限度
溶解度#在门诊使用
在抢救生命垂危
- 处理的方法应选用生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来药物流行病学是Ⅰ期临床试验的试验对象是溶剂改用有机溶剂
调节溶液的酸碱度
炽灼破坏#
提取分离
改变检查方法胰岛素#
钙剂
结晶锌
维
- 麻醉药品和精神药品是指易致耳毒性的利尿药是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药
- 双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为就下述用药咨询内容而言,患者出现呼吸、心跳停止,还应采取的急救措施是盐酸麻黄碱分子结构中含有的仲胺基和铜离子形成紫堇色配位化合物#
盐酸麻黄碱分子结构中所含羟基和铜离子形成
- 某患者,患1型糖尿病多年,使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,言语不清,精神错乱,是由何种胰岛素制剂引起可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为根据《疫苗流通和预防接种
- 可采取的处置措施为卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为药物流行病学是依据《药品临床试验质量管理规范》,受试者的权益、安全和健康湿敷
每天提早服用
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代属于注册分类第五类的中药新药是高血压的心脏并发症包括国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反
