- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,不属
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括药学服务的具体工作不包括属于注册分类第三类的中药新药是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括利福平抗菌作用的原理是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经
- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,增加散热
收缩脑血管#可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
改善缺血性心电图
减少心肌耗氧量
缩小心
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是具有成瘾性的中枢镇咳药是患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后心衰患者有关药动学改变的正确说法是下列关于大剂量碘的描述错误的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当1
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品零售企业销售药品时开具销售凭
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是国际公认的高血压发病危险因素是由原
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是药物蓄积过多引起的反应
在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应#
停药后血药
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是中药品种一级保护的期限是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是三级医院药学部门负责人应由具有可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹研究
生产
- 禁止采猎的野生药材物种是经营乙类非处方药的普通商业企业必须某患者,靠胰岛素控制病情,使用胰岛素后患者头痛,言语不清,精神错乱,血药浓度较年轻人高
体重降低,肝血流量增加,生物利用度下降#
药酶诱导能力下降,生物
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》以下属于甾体类抗炎药物的是药品生产、经营企业
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是单用对帕金森病无效的药物是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资
- 新生儿的药物吸收速率取决于医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）卡托普利抗高血压的作用机制是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。以下增加药物溶解度的方法错误的是
- 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为不需要许可证的是对氨基酚
对氨基苯甲酸#
对氯酚
醌亚胺
对氯乙酰苯胺不溶性微粒
溶
- 面色萎黄,时而嘈杂钝痛,重按之可放射至胸胁部,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,水肿、境界不清,触之易出血。诊断为慢性胃溃疡。治疗应用不正当竞争是指国家药品
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是毒性药品是指下列专业出版物,错误的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品毒性强烈,使用不当会致人中
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药品名称、生产厂商、数量、
- 正确的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告盐酸
氨-氯化铵缓冲液
醋酸盐缓冲液#
酒
- 不用于调血脂的药物是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为零售药店对处方留存备查的时间是下列关于气雾剂的叙述中正确的是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐肾上腺素
水杨酸#
阿
- 红色用于关于麻黄素单方制剂的管理错误的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为药品说明书和标签的核准部门是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有
- 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是安定无下列哪一特点对药品检验工作中测量的有效数字的要求是吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎贝特
烟酸
氯贝丁酯有效性
安全性#
经济性
均一性
- 必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写测
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是下列眼膏剂的检查项目错误的是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--
- 即显色；加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,干扰PG合成#
抑制阿片受体
激活阿片受体盐酸麻黄碱和伪麻黄碱在碱性溶液中与硫酸铜反应,Cu2+与仲胺基形成紫堇色配位化合物,加入乙醚后,无水铜配位化合物及其有2个结晶水的
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为自我药疗是指金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用易爆品、剧毒品必须专库保管,即期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
。期满后6个月
期满前后6个月均可人
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于关于药品说明书内容的说法,错误的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒药品说明书应
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是下列关于气雾剂的叙述中错误的是下列关于大剂量碘的描述错误的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的
- 下列关于大剂量碘的描述错误的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有下列关于气雾剂的叙述中正确的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于甲亢术前准备
用于预防
- 减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中在核定药品零售企业经营范围时,应先核定咖啡因
- 高血压的治疗决策应考虑处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。风化的药品
- 零售药店对处方留存备查的时间是下列关于大剂量碘的描述错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是1年
2年#
3年
4年
5年抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
- 以下属于甾体类抗炎药物的是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括RAAS主要可调节人体内的浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松电解质
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是下列关于商业贿赂行为表述错误的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品生产企业#
药品监督管
