- 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
炔雌醇#
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发企业
区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位#麻醉
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物相互作用与配伍禁忌医师用药咨询主要内容：①提高药物治疗效果：新药信息；合理用药信息。②血药浓度监测。
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是右美沙芬
喷托维林
可待因#
氯苯那敏
氨苯碱
- 用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为醋酸汞#
硫酸汞
硝酸汞
醋酸铅
硫酸铅
- 不用于调血脂的药物是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐普罗帕酮是钠通道阻滞药。能够减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导；也抑制钾通道,延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期。主要用于治疗室性心律失常。
- 下列眼膏剂的检查项目错误的是装量
金属性异物
颗粒细度
微生物限度
溶解度#眼膏剂的检查项目包括装量、金属性异物、重量差异、颗粒细度（药物颗粒≤75μm）、无菌等。故正确答案为E.
- 不正当的竞争行为包括有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学参数等#
药物相互作用与配伍禁忌医师用药咨询主要内容：①提高药物治疗效果：新药信息；合理用药信息。②血药浓度监测。
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗#
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普噻吨#氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。所以答案为E。
- RAAS主要可调节人体内的水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性
- 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
医院制剂直
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为3
5#
7
15
30
- Ⅳ期临床试验内容不包括评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作用和安全性#Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价,是在广泛
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未载明的
以上均正确#药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用
- 传出神经系统受体主要分布于瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#答案：E。传出神经系统的受体主要分布于眼睛、心脏、血管平滑肌/血管内皮、肺、胃、肠、膀胱、子宫和皮肤汗腺等。
- 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#苯巴比妥合成工艺过程中间体不溶于氢氧化钠试液而溶于醚的性质,提取后称重,测定其限量。故正确答案为E.
- 高血压合并消化性溃疡不宜选用普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#
- 关于膜剂的叙述错误的是膜剂可以内用,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
膜剂按照结构类型分有单层膜、
- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔本题考查心绞痛治疗。维拉帕米治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常效果好,阵发性室上性心动过速
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的
- 关于膜剂的叙述错误的是膜剂可以内用,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
膜剂按照结构类型分有单层膜、
- 关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
可用于高钾血症
纠正细胞内缺钾
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品(1)对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,药
- 医疗器械经营许可证有效期为1年
2年
3年
5年#医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中阿莫西林
氨苄西林
头孢氨苄
头孢噻吩钠
普鲁卡因青霉素#普鲁卡因青霉素是β-内酰胺类抗生素,青霉素类药,为白色结晶性粉末；遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量《处方管理办法》第二十三条规定,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服缓释制剂的说明书应当列出所
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药经胃肠道给药：由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确性#处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试
- 影响药品质量的环境因素不包括日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#影响药品质量的环境因素包括日光、空气、温度、湿度、时间、震荡等。包装材料属于药品自身因素。
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,心肌和唾液腺等
- 零售药店对处方留存备查的时间是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告下列哪类药物不
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是不正当的竞争行为包括境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料标签上必须印有规定标志的药品不包括用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时
- 错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代下列属于两性离子型表面活性剂是临床既用于深部真菌感染,必须经国家中医药管理部门批准#立即#
1日内
2日内
3日内
5日内只允许
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,必须有什么存在才能显现出来药品生产企业可以从事以下活动提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：T
