- 执业药师继续教育实行对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑药品批发企业对退货记录速效、短效的镇痛药是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性保存至有效
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是能提高左旋多巴疗效的
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗以下属于甾体类抗炎药物的是尼可刹米的物理形态为药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门核准
药品包装必须按照规
- 检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,处理的方法应为核准药品包装、标签、说明书的部门是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为下列抗病毒药物中,3位N上的缩合反应阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
- 错误的是中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,即显色；加乙醚1ml,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重
- 他汀类药物不用于下列不属于医疗用毒性中药品种的是国际公认的高血压发病危险因素是取某一甾体激素药物约2mg,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,溶液澄清,该药物应为2型糖尿病引起的高胆固醇血症
肾病综合征
- 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来苯海索治疗帕金森病的错误说法是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容
- 高血压的治疗决策应考虑能提高左旋多巴疗效的药物是：药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
- 白细胞中占比例最高的是不正当的竞争行为包括药品说明书和标签的核准部门是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#有奖销售化妆品
以折扣销售保健食
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康利福平抗菌作用的原理是用药的剂量
用药次数
- 强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为红色用于高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭#
肺源
- 如与酸、碱、青霉素酶、羟基及某些金属离子作用,如强心苷类,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时,不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导肝药酶的活性而引起药效降低升高,尤其有的药物
- 不能作为膜剂的成膜材料的是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀阿片类药物中毒首选的拮抗剂为不正当的竞争行为包括明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉头孢噻吩钠水溶液
阿莫西林钠水溶
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是苯海索治疗帕金森病的错误说法是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的
- 不属于系统误差的为麻醉药品和精神药品的标签应当印有根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
- 胰岛素的常用给药途径是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是口服
皮下注射#
静脉
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是非处方药专有标识用于关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应曲马多#
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是麻醉药品、精
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格不属于系统误差的为麻醉药品和精神药品的标签应当印有毛果芸香碱是3个月
6个月#
1年内
3年内方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#国务院药品监督管
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：不能作为膜剂的成膜材料的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括关于乳剂型基质的叙述错误的是氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉青霉素类#
四环素类
多黏
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是硫糖铝
丙谷胺#
恩前
- 药物制剂含量测定结果的表示方法为肾功能不良的高血压患者最好选用卡托普利抗高血压的作用机制是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示量
相当于标示量的百分含量(标示量
- 属于传统胃黏膜保护剂的是以下属于甾体类抗炎药物的是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用生产药品的原料、辅料应符合单用对帕金森病无效的药物是可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在Ⅰ期临床试验的试验对象是能提高左旋多巴疗效的药物是：按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。【适应症】#
【不良反应】
【药物相
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品上市前药品临床评价分为常见的抗惊厥药不包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是1年
2年
3年
5年
10
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为国家实行药品不良反应有关氯丙嗪的叙述正确的是抗生素#
第一类精神药
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康气雾剂的组成不包括盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是应该服从于药物临床试验的需要
- 以下叙述正确的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是关于药品说明书规定的说法,增加心肌供氧
降低血压,发射性兴奋交感神经非处方药应列出主要辅料名
- 生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者
- 可以申请中药二级保护品种的是药学服务的目标是什么关于药品说明书内容的说法,错误的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治
- 不属于抗甲状腺药的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是不用于调血脂的药物是甲状腺素#
甲巯咪唑
普萘洛尔
放射性碘
复方碘溶液品名、规格、厂名、生产批号
供货单位
- 吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用胰岛素的常用给药途径是中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,振摇后,乙醚层显紫红色,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家
- 毛果芸香碱是误差为高血压的心脏并发症包括国家实行药品不良反应M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
N胆碱受体激动剂
M胆碱受体拮抗剂
N胆碱受体拮抗剂测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是Ⅳ期临床试验内容不包括下列关于气雾剂的叙述中错误的是关于麻黄素的管理错误的是一级召回：
二级召回：
三级
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,并采取防止危害发生的措施#
将
- 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救使血小板增多
降低纤维蛋白原浓度#
使红细胞和血红蛋白含量增加
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,对另一药物的反应性也降低是由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
- 影响药物溶解度的叙述正确的是Ⅰ期临床试验的试验对象是芳酸类药物的共性为国家实行药品不良反应药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子
