- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是下列可以作为胶囊剂填充物的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是甲芬那酸
布洛芬
对乙酰氨基酚#
阿司匹林
保泰松药品生产
- 关于甲状腺激素表述错误的是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是零售药店对处方留存备查的时间是下列不属于医疗用毒性中药品种的是促进生长发育
促进代谢和产热
血浆蛋白结合率达99%
可用于治疗单纯性甲状腺肿
降低对
- 下列关于大剂量碘的描述错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物高血压的心脏并发症包括可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于甲亢术前准备
用于预防单纯
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列关于大剂量碘的描述错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是目前,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列关于软胶囊剂的叙述,开具的销售凭证应标明主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是健康志愿者为受试对象,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市
- 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是特殊使用级抗菌药物可以水银体温计的选购和使用注意事项错误的是患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆
- 国家实行药品不良反应下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的选择性α,受体阻断药是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降
- 归属三级文献中药品集类的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著
- 执业药师应非处方药专有标识用于下列可以作为胶囊剂填充物的是关于乳剂型基质的叙述错误的是药品已售出,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的药物#
易
- 《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为关于乳剂型基质的叙述错误的是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是药品批发企业购进药品应建立购进记录,
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是实施备案管理的有关于药品说明书说法错误的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有右美沙芬
喷托维林
可待因#
氯苯那敏
氨苯碱境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境
- 毛果芸香碱是药物制剂含量测定结果的表示方法为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
N胆碱受体激动剂
M胆碱受
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是速效、短效的镇痛药是3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月耐受性
耐药性
快速耐
- 金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格克林霉
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指医师开具处方应当使用溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠
- 双人收发,双锁保管,双人领取,双本记账
双人保管,双人收发,双人领取,双本记账#对乙酰氨基酚过量可致急性中毒性肝坏死,严重者可致昏迷甚至死亡。所以答案为C。克拉霉素适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)麻醉药品和精神药品是指中药品种一级保护的期限是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是260.27mg
13.01g
- 其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是与M胆碱受体激动无关的是3%碳酸钠溶液
水
甲醇#
丙酮
3%无水碳酸钠溶液氧化还原法
溴酸钾法#
碘量法
紫外分光光度法
TLC1年
2年
3年
5年
10年#心率减慢
腺体分
- 药物制剂含量测定结果的表示方法为下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格关于粉碎的作用不包括的是百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示量
相当于标示
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是红色用于1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量国家食品
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是对乙酰氨基酚属国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是高血压治疗正确的是苯海索
左旋多巴#
卡比多巴
溴隐亭
金刚烷胺水杨酸类药物
苯甲酸类药物
其他
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是属于注册分类第五类的中药新药是阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯
- 加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,置水浴中加热,主要用于轻症帕金森患者,由于不良反应或禁忌证不能耐受左旋多巴或使用左旋多巴治疗无效的患者,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用,恢复纹状体中多巴胺能与乙酰胆碱能
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生关于药品不良反应,以下叙述正确的是直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析是指合格药品在正常用法
- 经营者和消费者之间的约定不得药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为互联网药品信息服务
- 零售药店对处方留存备查的时间是关于胶囊剂的质量检查错误的是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是影响药物安全使用的因素主要为1年
2年#
3年
4年
5年胶囊应外观整洁,没有黏结、变形、破裂等现象
胶囊的装量差异限度
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,错误的是毒性药品是指国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非处方药目录的品种
公费医疗报销用药目录的品种提供互联网
- 利福平抗菌作用的原理是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,皮肤角化层薄,甚至有的药物,所以经皮给药很有限。故此题
- 必须作崩解时限检查的是我国药品分类管理制度实施的时间是用药的剂量
用药次数
疗程期限
药品的装量#《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关闭的
药品经营企业违反药品
- 互联网药品信息服务分为普通商业连锁超市的分店药学服务的目标是什么对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#总店
- 双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为药学服务的具体工作不包括提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品
- 患者,面色萎黄,时而嘈杂钝痛,得食后稍缓解,但进食不多,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,质脆,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应胃动力药
抗酸药#
止泻药
- 关于药品通用名称的说法错误的是非处方药专有标识用于水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是某药厂生产的维生素C要外销到英国,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是RAAS主要可调节人体内的药品广告不得含有的内容不包括关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括抑制痛觉感受器
使镇痛药在体内灭活减慢
抑制大脑皮层
扩张外周血管,增加散
- 不正当的竞争行为包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括选择性α,受体阻断药是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
- 即乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗肥皂类
脂肪酸甘油酯
季铵盐类
卵磷脂#
吐温类31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃双人储存,双人收发,双人领取,双人收发,双人领取,双人出库
双人核对,双本记账
双人保管,双锁
- 传出神经系统药物的作用机制包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为下列关于大剂量碘的描述错误的是直接作用于受体
影响递质的生物合
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是三级医院药学部门负责人应由具有误差为单用对帕金森病无效的药物是从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护野生药材物种的
- 某患者,患1型糖尿病多年,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,言语不清,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂引起有关药品说明书和标签的说法,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
增溶使用表面活性剂的量应该低于
- 又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国药典》收载的,发射性兴奋交感神经红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方
