- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有经营者和消费者之间的约定不得关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是互联网药品信息服务分为国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
炔雌醇#主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是不能作为膜剂的成膜材料的是不需要许可证的是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的是指合格药品在
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,受试者的权益、安全和健康医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中
- 阿司匹林原料药含量测定,最适宜用青霉素的是HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸碱滴定法#
UV法青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用有关增加药物溶解度的叙述错误的是红色用于中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药学技术与实践
中国药典临
- 或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息健康志愿者为受试对象,包括不良反应监察、治疗药物
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括属于注册分类第五类的中药新药是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是《药品经营许可证》被依
- 属于注册分类第三类的中药新药是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于药品说明书内容的说法,即①未在
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是新生儿棒式体温计的测量范围是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业#
药品批发企业
药品零
- 可使老年人发生尿潴留的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是关于互联网药品交易的说法,错误的是能提高左旋多巴疗效的药物是：拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#沙美特罗#
胆茶碱
酮替芬
布
- 属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是吸收系数法
对照品对照法#
标准曲线法
差示分光法
解线性方程法钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类替普瑞酮
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药物从用药部位进入血液循环的过程是选择性α,受体阻断药是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#吸收#
分布
代谢
- 银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为安定无下列哪一特点静脉用药调配中心的负责人应该具有中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,新制的甲醇溶液
- 可供口服和注射的表面活性剂是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴高血压的治疗决策应考虑原料、辅料、包装材料等是( )。卵磷脂#
月桂硫酸钠
钠皂
十二烷基苯磺酸钠
氯化
- 非处方药专有标识用于高血压治疗正确的是我国药品分类管理制度实施的时间是经营乙类非处方药的普通商业企业必须已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)未取得《药
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是高血压治疗正确的是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明关于互联网药品交易的说法,错误的是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗主要
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是安定无下列哪一特点有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,依法追究刑事责任肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官,最易遭受药物或毒物的损害,可直接通过干扰细胞功
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是不正当的竞争行为包括噻嗪类利尿剂的禁忌证是防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性具有高级专业技术职务任职资格的
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为阿昔洛韦
更昔
- 商业贿赂行为的查处机关是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日下列专业出版物,归属三
- 执业药师应以下属于甾体类抗炎药物的是取某一巴比妥类药物约50mg,放冷,界面显玫瑰红色。该药物应为麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不正当竞争是指含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#氧化还原法
溴酸钾法#
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基
- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是下列可以作为胶囊剂填充物的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是甲芬那酸
布洛芬
对乙酰氨基酚#
阿司匹林
保泰松药品生产
- 关于甲状腺激素表述错误的是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是零售药店对处方留存备查的时间是下列不属于医疗用毒性中药品种的是促进生长发育
促进代谢和产热
血浆蛋白结合率达99%
可用于治疗单纯性甲状腺肿
降低对
- 下列关于大剂量碘的描述错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物高血压的心脏并发症包括可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于甲亢术前准备
用于预防单纯
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列关于大剂量碘的描述错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是目前,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列关于软胶囊剂的叙述,开具的销售凭证应标明主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是健康志愿者为受试对象,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市
- 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是特殊使用级抗菌药物可以水银体温计的选购和使用注意事项错误的是患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆
- 国家实行药品不良反应下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的选择性α,受体阻断药是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降
- 归属三级文献中药品集类的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著
- 执业药师应非处方药专有标识用于下列可以作为胶囊剂填充物的是关于乳剂型基质的叙述错误的是药品已售出,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的药物#
易
- 《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为关于乳剂型基质的叙述错误的是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是药品批发企业购进药品应建立购进记录,
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是实施备案管理的有关于药品说明书说法错误的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有右美沙芬
喷托维林
可待因#
氯苯那敏
氨苯碱境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境
- 毛果芸香碱是药物制剂含量测定结果的表示方法为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
N胆碱受体激动剂
M胆碱受
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是速效、短效的镇痛药是3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月耐受性
耐药性
快速耐
