- 药品批发企业对退货记录提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是保存至有效期后1年,不少于2年
- 药物代谢反应方式不包括基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应特殊管理药品是维生素C与氨茶碱配伍可产生氧化
酯化#
还原
水解
结合由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
- 必须作崩解时限检查的是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g曲马多#
吗啡
美沙酮
芬太尼
哌替啶自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片精密称定是指称取质量精
- 影响药物安全使用的因素主要为以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中关于麻黄素单方制剂的管理错误的是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是胰岛素的常用给药途径是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为对不合格的直接接触药品包装
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当影响药物安全使用的因素主要为单用对帕金森病无效的药物是风化的药品向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明正确使
- 男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,不宜选用的降血糖药是关于乳剂型基质的叙述错误的是非处方药专有标识用于下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是格列本脲
格列吡嗪
甲苯磺丁脲
氯磺丙脲#
格列齐特
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是中药品种一级保护的期限是零售药店对处方留存备查的时间是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册6个月
1年
5年
7年
分别为30年、
- 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是芳酸类药物的共性为硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰
- 白细胞中占比例最高的是药物从用药部位进入血液循环的过程是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性
- 药物代谢反应方式不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品
- 关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是以下属于甾体类抗炎药物的是直接与受体结合
影响递质的吸收#
影响递质
- 其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是医师开具处方应当使用我国药品分类管理制度实施的时间是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是氢氯噻嗪
呋塞米
螺内酯#
阿米洛利
氨苯蝶啶通用名、商品名、卫生部公
- 男性,面色萎黄,胃脘部持续性隐痛,干呕恶心,频吐清涎,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,质脆,所以气雾剂无法制成乳剂型一年
二年
三年
五年#
十年胃动力药
抗酸药#
止泻药
泻药
止吐药气雾剂系指原
- 需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,但若患处分泌物太多,常需加入保湿剂、防腐剂等。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇型硫酸钠类
- 制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括无中枢镇静作用的H1受体阻断药是直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为不需要许可证的是乳化剂#
增塑剂
遮光剂
增稠剂
防腐剂苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
- 药物代谢反应方式不包括下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是氧化
酯化#
还原
水解
结合氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,须用有效方式快速报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日。肝脏是人体内进行解毒及药物转化的
- 自我药疗是指批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于传出神经系统药物的作用方式,描述不正确的是解热镇痛抗炎药的作用原理是人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处
- 关于消费者权利的说法,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权：消费者
- 下列关于大剂量碘的描述错误的是普通商业连锁超市的分店关于重点药物监测叙述不正确的是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于甲亢术前准备
用于预防单纯性甲状腺肿#
用于甲
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于粉碎的作用不包括的是《医药产品注册证》证号的格式为对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
- 未经批准的,实行"五双"管理,双人收发,双人领取,双人领取,双人出库
双人核对,双人收发,双人领取,双人领取,要参照对剧毒化学品的管理要求
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用传出神经系统受体主要分布于说明书【用法用量】项下要求的内容不包括注册审批制度
分类管理制
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是药房处方调剂工作最突出的特点应该是哌唑嗪
育亨宾
酚妥拉明#
酚苄明
肾上腺素苯妥英钠
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是药品说明书和标签的核准部门是β受体激动引起的效应是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药
- 关于膜剂的叙述错误的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药物制剂含量测定结果的表示方法为膜剂可以内
- 长期用利尿剂降压时,不良反应不包括某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三
- 血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是有关药品说明书和标签的说法,错误的是商业贿赂行为的查处机关是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是减少心肌耗氧
降低心排出量
降低心脏前后负荷#
扩张冠脉,
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取安定无下列哪一特点检查铁盐时,是一种自愿而有组织的报告系统,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,且
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,没有必须要求设
- 可加强5-HT和去甲肾上腺素对疼痛传导的抑制效应。曲马多在治疗剂量时无呼吸抑制、便秘、欣快感或心血管反应发生。故正确答案为A。《中国药典》2010年版二部采用碘量法测含量 ,但因制剂中常有还原性物质存在,国家或地
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,错误的是可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
改善缺血性心电图
减少心肌耗氧量
缩小心肌梗死范围抑制
- 精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为关于麻黄素的管理错误的是0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g防止溃疡
- 研究新药的人体耐受性和药动学
以患者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列高血压的可能病因中,血栓素生成减少#洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有
- 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是某患者,患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,头晕,视物模糊,精神错乱,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂引起自我药疗是指影响老年人药物排
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,即显色；加乙醚1ml,运动障碍症状,是由何种胰岛
- 不正当竞争是指新生儿期禁用的抗菌药物不包括按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,应如何抢救生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的
