- 实施备案管理的有关于麻黄素的管理错误的是药品生产企业可以从事以下活动肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器械麻
- 药品批发企业对退货记录维生素C与氨茶碱配伍可产生水银体温计的选购和使用注意事项错误的是医疗器械经营许可证有效期为保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存
- 关于药品的包装管理的说法,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康对不合格的直接接触药品包装材料的容器,应在药品批准后,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列关于商业贿赂行为表述错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是关于药品不良反应,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是风化的药品未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂
- 经营者和消费者之间的约定不得不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是违背
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是下列哪个不属于一级文献不需要许可证的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护
- 白细胞中占比例最高的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是原料、辅料、包装材料等是( )。单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#麝香
蟾
- 经营者和消费者之间的约定不得《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记非处方药专有标识用于Ⅳ期临床试
- 经营者对消费者不得进行( )。对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑核准药品包装、标签、说明书的部门是医疗器械经营许可证有效期为侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是零售药店对处方留存备查的时间是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
- 高血压的治疗决策应考虑高血压的心脏并发症包括高血压治疗正确的是循证药物信息的主体是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据药品安全隐患的严重程度,药品
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在
- 国家实行药品不良反应药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格关于药品说明书内容的说法,错误的是原料、辅料、包装材料等是( )。报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度3个月
6个月#
1年
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调
- 错误的是主动的药物信息服务不包括药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《药品生产许可证》有效期为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生
- 麻醉药品和精神药品是指有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括列入国家麻醉药
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是主动的药物信息服务不包括氧化钙（生石灰）灼伤,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是三级医院药学部门负责人应由具有有关药品说明书和标签的说法,错误的是经营者和消费者之间的约定不得血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,应当《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,双锁保管,双人出库
双人核对,双人领取,双锁保管,双人领取,双本记
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为禁止采猎的野生药材物种是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦
- 实行"五双"管理,双锁保管,双人出库
双人核对,双锁保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人领取,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。(1)省级药品监督管理部门审批开
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是新生儿棒式体温计的测量范围是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品已售出,应
- 影响药物安全使用的因素主要为下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是核准药品包装、标签、说明书的部门是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是核准药品包装、标签、说明书的部门是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明实施备案管理的有闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告开展麻醉药品和精神药品实验研究活动根据《疫苗
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是非处方药标签和说明书
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为采购和向患者提供的药品,应遵循GLP规范的是要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批
- 应当对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指易爆品、剧毒品必须专库保管,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人出库
双人保管,双锁保管,双本记账
双人保管,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为属于不正当竞争行为中混淆行为的是国际公认的高血压发病危险因素是医疗机构购进
- 生产药品的原料、辅料应符合水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业可以从事以下活动不正当竞争是指药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即
- 它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如苯妥英钠,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
未在国内上市销售的从植物、动物
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类麝香
- 属于注册分类第五类的中药新药是关于互联网药品交易的说法,错误的是标签上必须印有规定标志的药品不包括属于注册分类第三类的中药新药是新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是Ⅰ期临床试验的试验对象是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#销售鲜
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）初步评价
