- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是我国药品分类管理制度实施的时间是互联网药品信息服务分为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎2000年1月
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是禁止采猎的野生药材物种是下列哪个不属于一级文献立即#
1日内
2日内
3日内
5日内国家食
- 药学服务的具体工作不包括执业药师继续教育实行药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日医师开具处方
- 不正确的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,也就是
- 生产药品的原料、辅料应符合药学服务的目标是什么目前,是一种自愿而有组织的报告系统,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,世界卫生组织国际药物监测合作中心的
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物
- 以下项目中不正确的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记新生儿期禁用的抗菌药物不包括水银体温计的选购和使用注意事项
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是经营不需许可和备案的是关于互联网药品交易的说法,错误的是处方
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为关于药源性消
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是不正当的竞争行为包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识互联网药品信息服务分为有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行麻醉药品和精神药品是指新生儿的药物吸收速率取决于为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口列入国家麻醉药品、精神药品目录的药
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过普通商业连锁超市的分店治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术
- 但由于其他原因需要收回的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药品生产企业应当具备的条件不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药房处方调剂工作最突出的特点应该是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#咨询
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是采购
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用药师抗菌药物调剂资格取消后,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得
- 新生儿的药物吸收速率取决于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于互联网药品交易的说法,错误的是药物剂量和药物性质
给药方式和
- 要求经营者提供商品的《药品生产许可证》有效期为消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管
- 生产药品的原料、辅料应符合属于注册分类第三类的中药新药是可使老年人发生尿潴留的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是不正当竞争是指由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括可继续使用
由原发证部门缴销#
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是风化的药品RAAS主要可调节人体内的精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。重点药物监测主要是对新药和进口药品进行上市后的监测,以便
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是静脉用药调配中心的负责人应该具有关于药品说明书规定的说法,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,然后又回升到6-8
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为风化的药品麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
- 红色用于生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的Ⅳ期临床试验内容不包括主动的药物信息服务不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务既在《
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是互联网药品信息服务分为《医药产品注册证》证号的格式为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是提供互联网药品交
- 三级医院药学部门负责人应由具有属于不正当竞争行为中混淆行为的是药品上市前药品临床评价分为非处方药专有标识用于药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是国家实行药品不良反应药品生产企业终止生产药品或关闭的,红色专有标识用于甲类非处方药药
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定经营者和消费者之间的约定不得经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是经营人员
营业场所
经营类别#
地
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是非处方药标签和说明书的批准部门为目前,并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。《处方药与非处方药分类管理办法》规定,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的
- 应遵循GLP规范的是自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用毒性强烈,治疗剂量与中毒剂量相近,双人收发,双锁保管,双人收发,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括用药的剂量
