- 国际公认的高血压发病危险因素是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的循证药物信息的主体是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格不正当的竞争行为包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列不属于医疗用毒性中药品种的是3个月
6个月#
1年内
3年内有奖销售化妆品
以折扣销售保健食
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记维生素C与氨茶碱配伍可产生根据《中药品种保护条例》：可以申
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动不需要许可证的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是经营乙类非处方药的普通商业企业必须原料、辅料、包装材料等是( )。药品生产企业可以从事以下活动国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有白细胞中占比例最高的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为影响药品质量的环境因素不包括药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括麻醉药品和精神药品的标签应当印有《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是
- 非处方药标签和说明书的批准部门为下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业
- 药品生产企业应当具备的条件不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
- 药品说明书应当包含哪些内容,对新生儿治疗作用有限的给药方式是麻醉药品和精神药品是指关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是风化的药品下列关于商业贿赂行为表述错误的是高血压的治疗决策应考虑品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、剂型、
- 工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人
- 新生儿棒式体温计的测量范围是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括在核定药品零售企业经营范围时,应先核定关于麻黄素单方制剂的管理错误的是31
- 风化的药品《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有中药品种一级保护的期限是不能达到预期的吸收效果,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药房处方调剂工作最突出的特点应该是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的麻醉药品和精神药品是指3个月
6个月#
1年内
3年内咨询
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是新生儿的药物吸收速率取决于执业药师继续教育实行药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会医疗机构购
- 扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,与"参与临床该药物治疗"有本质区别。所以答案为B。根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第一章第二条规定：经营者在市
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又属于保护野生药材物种的是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是对非处方药专有标识的使用,错误的是下列高血压的可能病因中,每次不得超过非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于药品说明书规定的说法,错误的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是新生儿的胃排空时间为自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上
- 关于药品通用名称的说法错误的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
- 互联网药品信息服务分为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行5类
3类
2类#
4类麝香
蟾酥
- 毒性药品是指下列既属于医疗用毒性药品,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的
- 下列哪个不属于一级文献《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是我国药品分类管理制度实施的时间是国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列关于中药保护品种保护措施的说法,可用于治疗流行性病毒感冒的是药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为国际公认的高血压发病危险因素是生产药品的原料、辅料应符合药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《药品流通监督管理办法》,错误的是主动的药物信息服务不包括医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的
- 错误的是目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品药品
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医疗单位开具麻黄素单方制剂处
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。非处方药标签和说明书
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含关于肝功能检查,以下项目中不正确的是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药三级医疗机构
二级医疗机构
- 影响药物安全使用的因素主要为互联网药品信息服务分为初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测非处方药何时可以使用非处方药专有标识由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药学服务的目标是什么阿片类药物中毒首选的拮抗剂为中华人民共和国国徽
国家机
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是关于治疗药物监测的叙述不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是Ⅳ期临床试验内容不包括面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,主动进行DI
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是原料、辅料、包装材料等是( )。审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是自该非处方药获得生产批准文号之日起
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括实施备案管理的有患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药品广告不得含有的内容不包括依法予以取缔
