-
属于注册分类第五类的中药新药是国家实行药品不良反应关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
-
药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日互联网药品信息服务分为核
-
不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品哌仑西平为一种具有选择性的抗胆碱能药物,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,心肌和
-
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴经营乙类非处方药的普通商业企业必须药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监
-
对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是新生儿棒式体温计的测量范围是肾功能试验项目中,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起
-
批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是可以申请中药二级保护品种的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是国家食品药品监督管理局#
国家安全生产监督管理部门
省级药
-
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药品上市前药品临床评价分为关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准
-
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当品名、规格、厂名、生产批
-
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,
-
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括不需要许可证的是不正当的竞争行为包括处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药现象
药品金额的准确性#处方药的生产销售、批发销售
非处
-
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是仪器、设备、器具#
-
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药
-
以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的循证药物信息的主体是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌规格
性能
-
未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并国家实行药品不良反应在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人
-
对非处方药专有标识的使用,错误的是药品上市前药品临床评价分为关于药品说明书内容的说法,错误的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
-
对新生儿治疗作用有限的给药方式是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液
-
下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗
-
新生儿棒式体温计的测量范围是非处方药专有标识用于《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～4
-
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。对不合格的直接接触药品包装材
-
属于注册分类第五类的中药新药是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
-
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。关于药品说明书说法错误的是在核定
-
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不
-
扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#(1)医疗机
-
采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品广告不得含有的内容不包括下列属于第二类疫苗的是三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所表
-
新生儿期禁用的抗菌药物不包括互联网药品信息服务分为维生素C与氨茶碱配伍可产生青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类5类
3类
2类#
4类浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析可影响新生儿生长发育的四环素
-
零售药店对处方留存备查的时间是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是1年
2年#
3年
4年
5年立即#
1日内
2日内
3日内
5日内有效性
安
-
关于药品说明书内容的说法,错误的是高血压治疗正确的是红色用于药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服
-
我国药品分类管理制度实施的时间是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括高血压的治疗决策应考虑2000年1月1日#
2002年12月
-
新生儿的药物吸收速率取决于下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式地高辛
茶
-
不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是白细胞中占比例最高的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他
-
若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应不符合开办药品零售企业设置规定的是医师开具处方应当使用药品已售出,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重
-
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药学服务的目标是什么麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
-
执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是3年,6个月
3年,3个月#
5年,3个月【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作
-
可以申请中药二级保护品种的是高血压的心脏并发症包括不符合开办药品零售企业设置规定的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申请专利的中药品种
-
反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,错误的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中
-
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括不正当的竞争行为包括国际公认的高血压发病危险因素是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定
-
具有行政处罚权的行政机关是关于药品说明书内容的说法,错误的是经营者和消费者之间的约定不得违法所在地的地方人民政府
违法所在地的县级人民政府
违法所在地的县级以上人民政府#
违法所在地的省级以上人民政府药品
-
肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血
-
有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是属于注册分类第三类的中药新药是下列属于第二类疫苗的是医疗机构购进药品,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品
-
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为药品上市前药品临床评价分为注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度
