- 循证药物信息的主体是风化的药品下列不属于医疗用毒性中药品种的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药房处方调剂工作最突出的特点应该是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药学服务的目标是什么关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定主动的药物信息服务不包括根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根
- 药品生产企业应当具备的条件不包括初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《医药产品注册证》证号的格式为根据药品安全隐患的严重程度,
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括《药品生产许可证》有效期为药品生产企业可以从事以下活动医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是麻醉药品和精神药品是指影响药物安
- 未经批准的,最易遭受药物或毒物的损害,可直接通过干扰细胞功能或细胞膜的完整性、免疫介导性膜损伤等,造成肝细胞损害。其作用机制可由药物或药物代谢产物的毒性作用、药物过敏反应、特异质反应、干扰微粒体酶代谢活
- 工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中
- 不正当的竞争行为包括经营不需许可和备案的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是互联网药品信息服务分为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和
- 如强心苷类,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如苯妥英钠,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者,不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导肝药
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动维生素C与氨茶碱配伍可产生国际公认的高血压发病危险因素是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿
- 定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,避免或减少不良
- 要求经营者提供商品的不正当竞争是指药房处方调剂工作最突出的特点应该是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是规格
性能
生产者
以上均
- 新的不良反应是指药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的麻醉药品和精神药品是指《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人
- 生产、销售假药的企业,是一种自愿而有组织的报告系统,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,要求经营者提供商品的价格、产地、生产者、用
- 生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,应当
- 高血压治疗正确的是药品生产企业应当具备的条件不包括患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括高血压的治疗决策应考虑主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是
- 新生儿的药物吸收速率取决于依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是下列高血压的可能病因中,错误的是医师开具处方应当
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。某药品可以辅助治疗某种疾病的内容
- 非处方药标签和说明书的批准部门为属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是生产药品的原料、辅料应符合水银体温计的选购和使用注意事项错误的是国家食品药品监督
- 任何单位、个人不得进行《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记自我药疗是指肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG药品生产企业应当具备的条件不包括除《麻醉药品和精神药
- 没收违法销售的药品和违法所得,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,研究药物在某些个体人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,保证公众用药安全、
- 影响药品质量的环境因素不包括不需要许可证的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含高血压的心脏并发症包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为关于药品说明书内容的说法,错误的是
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列既属于医疗用毒性药品,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术
- 经营者对消费者不得进行( )。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。
- 高血压的心脏并发症包括根据《药品说明书和标签管理规定》,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是医师开具处方应当使用左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复
- 高血压的治疗决策应考虑某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在高血压治疗正确的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含零售药店对处方留存备查的时间是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并
- 属于注册分类第三类的中药新药是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料对非处方药专有标识的使用,错误的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床
- 影响药物安全使用的因素主要为药品生产企业不得申请委托生产的药品包括某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是经营者对消费者不得进行( )。药物因素、环境因
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚关于药品不良反应,以下叙述正确的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药
- 药品生产企业可以从事以下活动药品上市前药品临床评价分为有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列不属于医疗用毒性中药品种的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明下列不属于医疗用毒性中药品种的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为主动的药物信息服务不包括RAAS主要可调节人体内的供货单位
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为白细胞中占比例最高的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是高血压治疗正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹
- 错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡红色专有标识用于
- 正确的急救处理是在核定药品零售企业经营范围时,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗粒,消费者权利有保障"准确记忆。根据药品的品种、规格、适
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是主动的药物信息服务不包括药品说明书和标签的核准部门是中华人民共和国国徽
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用麻醉药品和精神药品的标签应当印有中药品种一级保护的期限是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品硫糖铝
丙
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为执业药师继续教育实行由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括Ⅳ期临床试验内容不包括向国外转让中药一级保护品种的处方组成,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种
