- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行药品说明书和标签的核准部门是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药
- 白细胞中占比例最高的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括《药品生产许可证》有效期为单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的新生儿的胃排空时间为关于药品说明书说法错误的是仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#2～4小时
4～6小
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Ⅰ期临床试验的试验对象是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应医师开具处方应当使用健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常见病患者由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时
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错误的是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商标名、商品名
通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
通用名、商品名、新活性
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《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。(1)省级药品监督管理部门负责向个人消费者提供互联网药品交
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肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为主动的药物信息服务不包括血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#3年,3个月#
5年,6个月
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药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布关于麻黄素单方制剂的管理错误的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的
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毒性药品是指经营者和消费者之间的约定不得《医药产品注册证》证号的格式为毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性
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关于药品说明书规定的说法,错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括关于治疗药物监测的叙述不正确的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部中药
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高血压的治疗决策应考虑对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑白细胞中占比例最高的是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
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不正当的竞争行为包括药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日商业
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有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,应用利尿剂促进排泄。透析治疗只适用于那些肾衰的严重中毒患
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药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含生产药品的原料、辅料应符合对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药
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关于互联网药品交易的说法,错误的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药
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关于消费者权利的说法,错误的是( )。不正当的竞争行为包括消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实
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批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
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红色用于高血压的心脏并发症包括维生素C与氨茶碱配伍可产生。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方药的指南性标志左心室肥厚#
心脏扩大#
心
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并依法处以罚款
情节严重的,可以吊销营业执照用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,没收违法所得,可以根据情节处以五万元以上二十万元
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新生儿期禁用的抗菌药物不包括我国药品分类管理制度实施的时间是关于药品说明书说法错误的是青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004
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未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括新生儿棒式体温计的测量范围是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为依法予以取缔
没收违法生产
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药品批发企业对退货记录关于麻黄素的管理错误的是零售药店对处方留存备查的时间是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#麻黄
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行关于麻黄素单方制剂的管理错误的是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处
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对非处方药专有标识的使用,错误的是经营者对消费者不得进行( )。Ⅰ期临床试验的试验对象是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方
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《医药产品注册证》证号的格式为新生儿的胃排空时间为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记国药准字
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生产、销售假药,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
处10年以上有期徒刑或
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具有行政处罚权的行政机关是国家实行药品不良反应对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是违法所在地的地方人民政府
违法所在地的县级人民政府
违法所在地的县级以上人民政府#
违法所在地的省级以上人民政府报
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执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月国家药品监督管理部门
省级药品监督
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不需要许可证的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药
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药学服务的具体工作不包括开展麻醉药品和精神药品实验研究活动下列哪个不属于一级文献ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经
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初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品说明书和标签的核准部门是主动的药物信息服务不包括Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并普通商业连锁超市的分店药品上市前药品临床评价分为处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值
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境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料Ⅰ期临床试验的试验对象是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品
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向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度；⑨从事医疗器械交易服务,应当配备拥有医疗器械相关专业学历、熟悉医疗器械相关法规的专职专业人员。故A、C、D正确。建议
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关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药房处方调剂工作最突出的特点应该是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TGALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更
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关于麻黄素的管理错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应国际公认的高血压发病危险因素是麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的
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政府定价是指在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚非处方药专有标识用于由经营者自主制定,通过市场竞争形成的
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关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是影响药品质量的环境因素不包括经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡日光
空气
湿度的大小
温度的高
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经营者对消费者不得进行( )。全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经水银体温计的选购和使用注意事项错误的是侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其
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麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列哪个不属于一级文献高血压的心脏并发症包括精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#左心室肥厚#
心
