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"四查十对"中查药品时,应对《中药材生产质量管理规范》的适用范围是药品性状、用法用量
科别、姓名、年龄
临床诊断、注意事项
药名、规格、数量、标签#
药品、不良反应、禁忌中药材种植的过程
中药材生产企业采集与
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有权限定价和价格干预的政府机关是以下属于甾体类抗炎药物的是国务院
省级人民政府
国务院或省级人民政府#
县级以上人民政府
国家发展改革委员会吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松
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国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染管理、监督和必要的调控#
管理、检查和必要的处罚
监督、检查和定价
监管、调控和处罚
干预、巡查和必要的处罚流感
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麻黄素的供应单位是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业
国家药品监督管理局指定的各市麻黄
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除中药饮片外,生产新药必须申请哪个部门批准关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是国家药品监督管理局#
省药品监督管理局
卫生局
工商行政管理部门
高级药品生产经营主管部门使血小板增多
降低纤维蛋白原浓度#
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药学专业技术人员调剂处方时药学服务的具体工作不包括必须凭医师处方#
必须凭临床药师处方
必须凭临床医师诊断结果
必须凭医师与药师联合处方
必须凭临床药师和药师联合处方ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治
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药品上市前药品临床评价分为选择性α,受体阻断药是一期
二期
三期#
四期
五期酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明
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根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是下述哪种因素可诱发强心苷中毒医疗机构购进药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类
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药品广告的审批部门是利福平抗菌作用的原理是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门#
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
所在地县人民政府药品监督管理部门
所在地县人民政府卫生行政管
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高血压伴外周血管病患者禁用采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设
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高血压合并消化性溃疡不宜选用属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#沙美特罗#
胆茶碱
酮替芬
布地缩松
曲安西龙答案：A。沙美特罗属于肾上腺素受体激动药的平喘药物。
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不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是化疗指数最大的抗菌药物是阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪红霉素
氯霉素
青霉素#
庆大霉素
四环素答案：C。青霉素类药物化疗指数大,几乎对机体无毒性,所以答案为C。
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从机体来说,不影响药物吸收的因素是关于处方书写的说法错误的是性别#
胃肠道pH
胃肠运动
吸收面积大小
吸收部位血流每张处方只限于一名患者用药
处方一律用规范的中文或英文名称书写
医师开具处方时,除特殊情况外必
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金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是流感病毒
麻疹病毒
腮腺炎病毒
亚洲甲型流感病毒#
丹毒曲马多#
吗啡
美沙酮
芬太尼
哌替啶曲马多不仅有弱的μ受体激动作用,还可抑制5-HT和去
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服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救患者,男性,胃脘部持续性隐痛,得食后稍缓解,但进食不多,频吐清涎,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,水肿、境界不清,触之易出
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并非处方药标签和说明书的批准部门为处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以
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强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是心室容积减小
室壁张力下降
减慢心脏频率
心肌收缩性加强#
降低交感神经活性,其中以心室壁肌张力变化尤为重要。对于心衰患者,心肌肥
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目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取长期用利尿剂降压时,不良反应不包括自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增加
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可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是苯海索
左旋多巴#
卡比多巴
溴隐亭
金刚烷胺军团菌
链球菌
支原体
变形杆菌#
厌氧菌左旋多巴是多巴胺的前体药,依赖芳香族氨基酸转
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关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是有关氯丙嗪的叙述正确的是通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
具有选择性
具有治疗作用和不良反应两重性
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
使机体产生新的功
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药品说明书和标签的核准部门是Ⅰ期临床试验的试验对象是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见
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自我药疗是指喹诺酮类抗菌药的作用机制为人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状#
为了适应城镇职工基本医疗保险制度改
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《药品管理法》立法宗旨不包括属于影响老年人药物分布的因素是加强药品监督管理
保证药学服务质量#
保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康和用药的合法权益肾血流量减少
胃酸分泌减少
肝药酶活性降低
血浆
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促进药物生物转化的主要酶是：主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是磷酸二酯酶
单胺氧化酶
二氢叶酸还原酶
胆碱酯酶
肝微粒体酶#洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考来烯胺
吉非贝齐
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国家实行药品不良反应下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起近视
前房角间隙扩大我国实行药品不
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水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次
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关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
可用于高钾血症
纠正细胞内缺钾雌二醇
尼
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抗菌药物的作用机制不包括特殊管理药品是抑制细菌细胞壁合成
抑制细胞膜功能
抑制或干扰蛋白质合成
影响核酸代谢
抑制受体介导的信息传递#麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
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药品广告不得含有的内容不包括不良反应最小的咪唑类抗真菌药是表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的名义和形象作证明
药
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采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括三级医疗机构
二级
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安定无下列哪一特点非处方药标签和说明书的批准部门为口服安全范围较大
其作用是间接通过增加GABA实现
长期应用可产生耐受性
大剂量对呼吸中枢有抑制作用
为典型的药酶诱导剂#国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国
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商业贿赂行为的查处机关是可使老年人发生尿潴留的是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#
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循证药物信息的主体是肾功能不良的高血压患者最好选用临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#氢氯噻嗪
利血
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肾功能不良的高血压患者最好选用毒性大,仅局部应用的抗病毒药氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#阿昔洛韦
利巴韦林
齐多夫定
碘苷#
阿糖胞苷碘苷毒性大仅局部应用,所以答案为D。
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即新生儿的胃排空时间为双人储存,双人收发,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双本记账#2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小时中华人民共和国教育部关于加强对高校危险化学品安全
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抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为高血压的心脏并发症包括骨髓抑制、消化道反应和脱发#
骨髓抑制、消化道反应和肝损害
神经毒性、骨髓抑制和脱发
骨髓抑制、神经毒性和消化道反应
骨髓抑制、泌尿道反应和脱发左心室
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化疗指数最大的抗菌药物是影响老年人药物排泄的主要脏器是红霉素
氯霉素
青霉素#
庆大霉素
四环素肝脏
肾脏#
胃肠
心脏
大脑答案：C。青霉素类药物化疗指数大,几乎对机体无毒性,所以答案为C。
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不属于助消化药的是为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#处方点评专家组#
处方点评咨询部
处方合理性审查组
临床药学专家组
合理用药专家组本题A、B、C、D选项都属于助消
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生产、销售假药,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产西药、中成药、中药
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麻醉药品和精神药品的标签应当印有β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食品药品监督管理局规
