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不需要许可证的是国家食品药品监督管理局处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#负责全国药品不良反应监测管理工作#
对本行政区域内发生的
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抗菌药物的作用机制不包括大环内酯类抗生素的作用机制是抑制细菌细胞壁合成
抑制细胞膜功能
抑制或干扰蛋白质合成
影响核酸代谢
抑制受体介导的信息传递#与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成
抑制氨酰基-tRN
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下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药下列不属于大环内酯类抗生素的药物是氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普噻吨#红霉素
阿奇霉素
克拉霉素
罗红霉素
克林霉素#氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。所以答案为E。
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无中枢镇静作用的H1受体阻断药是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏对复杂部分性发作有效
对单纯部分性发作有效
对失神发作无效
对病灶的高频放电有抑制作用#
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商业贿赂行为的查处机关是关于处方书写的说法错误的是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院每张处方只限于一名患者用药
处方一律用规范的中文或英文名称书写
医师开具处
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例如腹部不适、疼痛、反酸、呕吐,甚至导致溃疡出血,甚至心肌梗死,水钠潴留而水肿,月经不调,还可能导致糖尿病的发生。牛皮癣本来就是一种代谢性失常的疾病,易使原有的结核病复发,并易发生细菌、霉菌、病毒感染,甚至出
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关于药品说明书说法错误的是药物从用药部位进入血液循环的过程是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用#
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易爆品、剧毒品必须专库保管,双锁保管,双人收发,双人出库
双人保管,双人收发,双锁保管,双人领取,双本记账
双人保管,双人领取,双本记账#国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#中华人
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下列抗恶性肿瘤药物中,出现心悸,甚至心肌梗死,月经不调,抵抗力下降,易使原有的结核病复发,可使眼压升高而发生青光眼。8、使用激素会造成骨质疏松,无菌性骨坏死、肌病等。另外而儿童牛皮癣患者使用激素后,还会造成生
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《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为立即#
1日内
2日内
3日内
5日内骨髓抑制、消化道反应和脱发#
骨髓抑制、消化道反应和肝损害
神经毒性、
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"四查十对"中查药品时,应对《中药材生产质量管理规范》的适用范围是药品性状、用法用量
科别、姓名、年龄
临床诊断、注意事项
药名、规格、数量、标签#
药品、不良反应、禁忌中药材种植的过程
中药材生产企业采集与
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有权限定价和价格干预的政府机关是以下属于甾体类抗炎药物的是国务院
省级人民政府
国务院或省级人民政府#
县级以上人民政府
国家发展改革委员会吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松
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国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染管理、监督和必要的调控#
管理、检查和必要的处罚
监督、检查和定价
监管、调控和处罚
干预、巡查和必要的处罚流感
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麻黄素的供应单位是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业
国家药品监督管理局指定的各市麻黄
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除中药饮片外,生产新药必须申请哪个部门批准关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是国家药品监督管理局#
省药品监督管理局
卫生局
工商行政管理部门
高级药品生产经营主管部门使血小板增多
降低纤维蛋白原浓度#
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药学专业技术人员调剂处方时药学服务的具体工作不包括必须凭医师处方#
必须凭临床药师处方
必须凭临床医师诊断结果
必须凭医师与药师联合处方
必须凭临床药师和药师联合处方ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治
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药品上市前药品临床评价分为选择性α,受体阻断药是一期
二期
三期#
四期
五期酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明
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根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是下述哪种因素可诱发强心苷中毒医疗机构购进药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类
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药品广告的审批部门是利福平抗菌作用的原理是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门#
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
所在地县人民政府药品监督管理部门
所在地县人民政府卫生行政管
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高血压伴外周血管病患者禁用采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设
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高血压合并消化性溃疡不宜选用属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#沙美特罗#
胆茶碱
酮替芬
布地缩松
曲安西龙答案：A。沙美特罗属于肾上腺素受体激动药的平喘药物。
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不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是化疗指数最大的抗菌药物是阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪红霉素
氯霉素
青霉素#
庆大霉素
四环素答案：C。青霉素类药物化疗指数大,几乎对机体无毒性,所以答案为C。
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从机体来说,不影响药物吸收的因素是关于处方书写的说法错误的是性别#
胃肠道pH
胃肠运动
吸收面积大小
吸收部位血流每张处方只限于一名患者用药
处方一律用规范的中文或英文名称书写
医师开具处方时,除特殊情况外必
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金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是流感病毒
麻疹病毒
腮腺炎病毒
亚洲甲型流感病毒#
丹毒曲马多#
吗啡
美沙酮
芬太尼
哌替啶曲马多不仅有弱的μ受体激动作用,还可抑制5-HT和去
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服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救患者,男性,胃脘部持续性隐痛,得食后稍缓解,但进食不多,频吐清涎,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,水肿、境界不清,触之易出
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未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并非处方药标签和说明书的批准部门为处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以
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强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是心室容积减小
室壁张力下降
减慢心脏频率
心肌收缩性加强#
降低交感神经活性,其中以心室壁肌张力变化尤为重要。对于心衰患者,心肌肥
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目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取长期用利尿剂降压时,不良反应不包括自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录应用电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增加
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可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是苯海索
左旋多巴#
卡比多巴
溴隐亭
金刚烷胺军团菌
链球菌
支原体
变形杆菌#
厌氧菌左旋多巴是多巴胺的前体药,依赖芳香族氨基酸转
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关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是有关氯丙嗪的叙述正确的是通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
具有选择性
具有治疗作用和不良反应两重性
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
使机体产生新的功
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药品说明书和标签的核准部门是Ⅰ期临床试验的试验对象是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见
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自我药疗是指喹诺酮类抗菌药的作用机制为人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状#
为了适应城镇职工基本医疗保险制度改
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《药品管理法》立法宗旨不包括属于影响老年人药物分布的因素是加强药品监督管理
保证药学服务质量#
保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康和用药的合法权益肾血流量减少
胃酸分泌减少
肝药酶活性降低
血浆
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促进药物生物转化的主要酶是：主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是磷酸二酯酶
单胺氧化酶
二氢叶酸还原酶
胆碱酯酶
肝微粒体酶#洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考来烯胺
吉非贝齐
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国家实行药品不良反应下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起近视
前房角间隙扩大我国实行药品不
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水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次
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关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
可用于高钾血症
纠正细胞内缺钾雌二醇
尼
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抗菌药物的作用机制不包括特殊管理药品是抑制细菌细胞壁合成
抑制细胞膜功能
抑制或干扰蛋白质合成
影响核酸代谢
抑制受体介导的信息传递#麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
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药品广告不得含有的内容不包括不良反应最小的咪唑类抗真菌药是表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的名义和形象作证明
药
