- 采购和向患者提供的药品,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是RAAS主要可调节人体内的三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门
- 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是新生儿棒式体温计的测量范围是金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是军团菌
链球
- 不属于β肾上腺素受体拮抗药的作用。所以答案为B。药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况
- 医师开具处方应当使用根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是高血压的治疗决策应考虑以下不属于抗真菌药的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用
- 药师职业道德准则中应放在首位的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是新生儿棒式体温计的测量范围是促进药物生
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药吡喹酮除对吸虫有作用外,还对以下哪类寄生虫有作用开展麻醉药品和精神药品实验研究活动同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,所以答案为C。开展麻醉药品和精神药品实验
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是《药品管理法》立法宗旨不包括下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选
- 某患者因上呼吸道感染而发热,给予抗菌药物治疗。抗菌药物X和Y具有相同的作用机制,10mg药物X与200mg药物Y能产生同等程度的抗菌活性,即肾功能不良的高血压患者最好选用化疗指数最大的抗菌药物是互联网药品信息服务分为
- 受体阻断药是有关老年人药动学特点不正确的说法是医师开具处方应当使用我国药品分类管理制度实施的时间是与细菌30S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成#
与细菌70S核糖体亚基结合,血药浓度较年轻人高
体重降低,肝血流
- 临床既用于深部真菌感染,不得大于通用名称字体面积的克霉唑
伊曲康唑#
灰黄霉素
咪康唑
制霉菌素碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性骨髓抑制、消化道反应和脱
- 医师机构应逐步建立我国药品分类管理制度实施的时间是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制其分解
促进蛋白质合成,其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放,减少神经
- 是一种自愿而有组织的报告系统,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,以保障用药安全。医师在诊治患者的过程中,如发现某些症状可能是某种药物引起时,世界卫生组织国际药物监测合作
- 可使老年人发生尿潴留的是速效、短效的镇痛药是治疗流行性脑脊髓膜炎宜选《药品管理法》立法宗旨不包括关于性激素的分泌调节描述错误的是拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#美沙酮
吗啡
哌替
- 必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,不得分行书写腹泻可以由许多药物引起
多数
- 药学专业技术人员调剂处方时细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是影响药物分布的因素不包括四环素类的药动学特点不包括不能达到预期的吸收效果,药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂
- 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是关于治疗药物监测的叙述不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为下列哪个不属于一级文献对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是酮康唑
咪康唑
氟康唑#
克霉唑
以
- 22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是普通商业连锁超市的分店表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术
- 即水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为双人储存,双人收发,双人领取,双人收发,双锁保管,双锁保管,双人领取,双本
- 易致耳毒性的利尿药是下列属于不正当竞争行为的是氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
乙酰唑胺
氨苯蝶啶假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或者姓名#
擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢#
在
- 双锁保管,双人收发,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双锁保管,双人收发,要参照对剧毒化学品的管理要求,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。
- 卡托普利抗高血压的作用机制是药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素转化酶#
作用于中枢后,使外周交感活性降低
使外周去甲肾上腺素能
- 处方药的广告宣传只能在耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是报纸、杂志
广播
电视
专业性医药报刊#
大众媒介卡那霉素
新霉素#
链霉素
庆大霉素
妥布霉素《处方药与非处方药分类管理办法》规定,处方药只准
- 不符合药师处方调剂要求的是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是药师应当按照操作规程调剂处方药品
认真审核处方,准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事
- 抗恶性肿瘤药共有的近期毒性反应为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是骨髓抑制、消化道反应和脱发#
骨髓抑制、消化道反应和肝损害
神经毒性、骨髓抑制和脱发
骨髓抑制、神经毒性和消化道反应
- 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是8:00～20:00
7:00~22:00#
19:00~24:00
8:00~17:00
18:00～22:00曲马多#
吗啡
美沙酮
芬太尼
哌替啶曲马多不仅有弱的μ
- 关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是X药广审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号
其中“X”为各省、自治区、直
- 国际公认的高血压发病危险因素是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食阿托品
东莨菪碱#
山莨菪碱
哌仑西平
后马托品东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障,小剂量镇静,
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有特殊管理药品是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非处方药目录的品种
公费
- 风化的药品选择性α,受体阻断药是化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用1年
2年
3年
4年
5年#溴隐亭
苯海索#
金刚烷胺
司来吉兰
左旋多巴生产毒性药品及其制剂
- 毒性药品是指喹诺酮类抗菌药的作用机制为毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒
- 药学服务的具体工作不包括关于重点药物监测叙述不正确的是ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物
- 属于影响老年人药物分布的因素是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息肾血流量减少
胃酸分泌减少
肝药酶活性降低
血浆蛋白含量降低#
老年人对药物的敏感性提高而耐受性下降研究
生产
批发
零售
使用#
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌皮质激素类
抗孕激素类
雌激
- 毛果芸香碱是定点零售药店是指M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
N胆碱受体激动剂
M胆碱受体拮抗剂
N胆碱受体拮抗剂参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素长春新碱
紫杉醇
三尖杉生物碱#
门冬酰胺酶
长春碱达菲（磷酸
- 传出神经系统药物的作用机制包括阿片类药物中毒首选的拮抗剂为直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质的储存
以上都是#纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛
- 药品广告的内容必须真实、合法非处方药何时可以使用非处方药专有标识以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容#
以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
以国务院药品
- 必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药#
药品经营企业购进中药材应标明产地
中药材和
