【导读】
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1. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证(registration certificate)
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局
2. [单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。
A. 4年
B. 5年
C. 6年
3. [单选题]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。
A. 安全
B. 有效
C. 安全、有效
4. [单选题]不需要做眼部CT检查的是:
A. 眼部炎症
B. 眼部外伤
C. 假性近视
D. 眼眶肿瘤
E. 球内异物
5. [单选题]MR造影剂的增强机理为( )
A. 改变局部组织的磁环境直接成像
B. 改变局部组织的磁环境间接成像
C. 增加了氢质子的个数
D. 减少了氢质子的浓度
E. 增加了水的比重