【名词&注释】
环境噪声(environmental noise)、第三类医疗器械、助听器分析、通报批评(circulate a notice of criticism)、营业执照(business license)、证明文件(documentary evidence)、国家食品药品监督管理局、管理部门、纯音听力计(pure tone audiometer)、音响设备(sound equipment)
[多选题]企业在采购医疗器械前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括： ( )
A. 营业执照医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证
B. 法人代表身份证
C. 医疗器械注册证或者备案凭证
D. 销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码
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举一反三：
[多选题]下列属于第三类医疗器械的是( )
A. 植入式心脏起搏器
B. 人工晶体
C. 人工心肺机
D. 光学内窥镜
[多选题]在GRE序列中,射频脉冲激发的特征是( )
在GRE序列中，射频脉冲激发的特征是( )
A. α
B. α
C. 90°—90°
D. 90°—180°
E. 90°—180°—180°
F. 180°—90°—180°
[多选题]助听器经营企业要配备的设备包括( )。B.纯音听力计(pure tone audiometer)、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑
A. 助听器编程器各、助听器分析仪、真耳分析仪、电耳镜、额镜及相应的检查设备
B. 取耳印模设备
C. 听觉言语评估词表、最好能配备学习能力评估词表、用于模拟环境噪声的音响设备(sound equipment)
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局
[单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以( )元以上( )元以下的罚款。
A. 5000,1万
B. 1万,2万
C. 5000,2万
[多选题]《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的，实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项，实施后应当在时履行。( )
A. 延续注册
B. 风险分析
C. 产品技术要求
D. 样品检验
[单选题]医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。
A. 第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局
B. 第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局
C. 第一二三类都由国家药监局
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