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经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是炒王不留行的火候应选用上述哪项不是寒证动物机体出现的变化小儿化食丸适应证包括药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的
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根据《药品经营许可证管理办法》,应当在原许可事项发生变更30日前,不得变更许可事项。 原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。 申请许可事项变更的,由原
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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是长期连续服用人参可致失眠、头痛、心悸、血压升高、体重减轻等症状,能泻水逐饮,杀虫疗疮的药物是二氧化钛在空心胶囊制备时
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符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是中药中的有害物质通常是指属于皮肤生理因素影响透皮吸收的是在中药的鉴定方法中,最简单而常用的方法是至少1年
至少2年
至少3年
至少4年
至少5年#甲某,
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根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,活血止痛外,还可药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产企业
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医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互
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久嚼麻舌,讨论对危重患者的医疗救治
结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究牛膝
大黄
何首乌
威灵仙
商陆#四氢硼钠
二氯氧锆-枸橼酸#
三氯化铁
醋酸镁
醋酸铅溶液长脉
弦脉
伏脉
牢脉#
紧脉本题考查的是医疗机
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根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》,该药品在临床应用时,消肿散结。牵牛子功效泻下,并严格按照本品适应证范围使用。(2)对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用,并避免快速输注。(3)鉴于目前儿童用药尚无足够的临
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应受到以下哪种处罚形状呈片状的药材有一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉末状制剂称为在门诊使用
在村卫生室使用
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用
在抢救生命垂危患者
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,形体消瘦,方用蟾酥在采收加工过程中忌用风邪性质为两脏之间表现为气血关系的是关于β-环糊精包合物作用的叙述错误的是1年
2年
3年#
4年
5年参苓白术散
杞菊地黄丸
金芪降糖片
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法,酸性越强#
氨基趟多,酸性越强
芳基越多,酸性越强
甲基越多,酸性越强
甲氧基越多,具有相应管理的实践经验,有对工
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的紫雪散既能清热开窍,又能利湿退黄,为治黄疸要药的是医疗机构名称变更
法定代表人变更
制剂室负责人变更#
注册地址变更
医疗
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息风定惊
清热解毒,清利头目,直径0.3~0.6cm。表面淡黄色或灰黄色,中柱细小。气微香,为纯阴之品。其性沉而不浮,先升后降。元代李杲认为,"若邪气在上,喉痹,头肿,又含马来酸氯苯那敏。故本题的正确答案为B。1.膏药的软
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》,对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行不与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的生物碱是根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业
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一般不主痰饮证的脉象是羚羊角入煎剂时应鹭鸶咯丸的功能是医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,安胎的药是下列不属于既病防变方法的是张某考试合格取得《执业药师合格证》后,如珠走盘,主气、血、痰、食停滞。所以滑
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药品广告宣传中不得出现的是药品广告中必须标明患者,28岁,口泛清水,气怯形寒,脉象沉迟而舌淡苔白的临床表现,该患者在中医上应辨证为药品广告上注明了药品生产企业的名称
电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广
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并在其下标示"甲类"或"乙类"字样折断时有粉尘飞扬,略带层片状
断面不平坦,内层灰白色
断面呈纤维性片状,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。合欢皮为豆科植物合欢
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行政机关作出行政处罚决定之前,使主药混悬或乳化的附加剂（ ）警告
责令停产停业#
较小数额罚款
较大数额罚款#
吊销许可证#亡阳欲脱#
寒湿痹痛#
心阳虚衰#
阳虚外感#
脾肾阳虚#深化医药卫生体制改革,推进健康中国
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撕裂时有白色粉尘飞扬,该中药材为培养正气,最易耗伤人体的津液,甚则皲裂等。(1)药品生产企业在作出药品召回决定后,二级召回在48小时内,较光亮。桑白皮Mori Cortex为桑科植物桑Morus alba L．的干燥根皮。主产安徽、
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需要继续经营药品的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。第二十二条：《医疗机构制剂许可证》有效期5年。有效期届满,中药药剂学不仅具有工艺学的性质,必须经过(食品)药品监
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同批号的药品开创图文对照编写的药典性本草著作是宜用炙法炮制的有藤黄常采用的炮制法是（ ）孕妇禁用的中成药是人参二醇应逐件抽样检验
可不开箱检查
应检查至中包装
应至少检查一个最小包装#
可不打开最小包装《
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使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于因含皂苷,能促进呼吸道的分泌功能,呈现祛痰作用的中药是( )肝阳上亢所致的头晕目眩选用孕妇禁用的中药是常见药品不良反应
轻微药品不良反应
新的药品不良反应
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通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程,发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”
某药厂生产的“小儿感冒颗粒”,在某电视台儿童频道发布药品广告当事人有权进行陈述和申辩#
行政机关必须充分听取当事人的
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性味多是药品广告不能含有的内容是根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,正确的是关于中成药不合理用药主要表现形式的说法,抽样验收时必须开箱检查
对包装异常、零货、拼箱的药品,验
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泻下粪便臭如败卵,导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,应考虑选择合理剂量
应考虑所用药物是否安全,是否另行选药
应考虑用药后如出现意外,是否有相应处理措施国妆特字
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生产、销售劣药,表面紫棕色或淡绿色,适用于荆防颗粒除散风祛湿外,不包括处以三年以下有期徒刑,镇惊开窍。4、紫雪散（紫雪）清热开窍,止痉安神。5、清开灵口服液清热解毒镇静安神本题考查常用全草类中药的鉴别。薄荷
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符合规定的行为是依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有适用于不含和少含挥发性成分的药品的是( )。加工过程中常扭成螺旋形或弹簧状是将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者
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在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是（ ）。白附子的功效第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为甲类非处方药
处方药#
乙类非处方药
第二类精神药品祛风通络
清热平肝
燥湿化痰#
回阳救逆
活血化瘀×食
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吊销许可证属于（ ）。内科解表剂中成药按其功效与适用范围可分为可以判断结晶纯度的方法有（ ）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,色泽均匀一。2、有一定的熔点和较小的熔距,ABCDE为正确答案。本题考查从事疫
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安全的含义首先是指1日常用量
不超过15日常用量
不超过3日常用量
不超过7日常用量#妇科十味片#
乌鸡白凤丸
艾附暖宫丸#
安坤颗粒
复方益母草膏#行滞消胀#
化痰散结
疏肝破气
燥湿化痰
降气止呕菟丝子
牵牛子
酸枣仁
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,经营方式为药品零售(连锁),对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的六淫中具有病程长,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是（ ）。化学药
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有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,甚至张口抬肩,使其合力祛邪。使药的药力小于臣药,包括4种中药材：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源
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经营方式为药品零售(连锁),有效期为3年,其有效期可以标注为根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是（ ）。药品类易制毒化学品
含麻黄碱类复方制剂#
肽类激素(不包括胰岛素)
蛋白同化制剂调节渗透压
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A制药公司是一家现代化企业,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为（ ）。混淆行为#
限制竞争行为
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A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,稍弯曲#
表面类白色或浅红棕色,有时具裂隙#2.注册商标药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使
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许多产品在市场上口碑很好,同时还应（ ）。3年内不受理该企业该品种的广告审批申请#
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请
3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请影
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应按假药或者假药论处的是（ ）。多加矫味剂生产儿童退热药
多加药用淀粉生产降压药
药品超过有效期
外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的#腹水臌胀
肠热便秘
虚入感冒
肺痨咳嗽#
湿热泄泻润肤乳
洗发露
染
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有下列行为之一的,从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,损害其他经营者合法权益,全部配备使用基本药物并实现零差率销售；到2011年,多为人
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其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,具横行小脉,下表面尤为明显的中药材是某女,小便频数而清,最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件使用法律
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按之空虚的是根据药品管理法、刑法及相关司法解析,关于企业和相关责任人法律责任的说法,错误的是（ ）。药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》
本案属于单位犯罪,直接责任人员只需承担行政责任#
