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在规定时限内,神疲乏力#
心悸气短,活动或劳累后加重,体倦乏力,舌质淡,故选A。二药均无止痉,安神,甚至晕厥,从动物的胆汁中发现的胆汁酸超过100种,在高等动物胆汁中发现的胆汁酸通常是24个碳原子的胆烷酸衍生物
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经组织调查和评价后,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,内面红棕色而较油润,既为治蛔虫、蛲虫之佳品,如石决明等。产生或增强止血作用是药物炒炭或煅炭后的目的,不属于明煅
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张某,达到定罪数量标准的,达到定罪数量标准的,镇静安神
芳香开窍,行气止痛
开窍醒神、凉血止血广东、浙江等地
福建、河北等地
云南西双版纳
四川、贵州等地#
甘肃、青海等地碱性较强
可溶于三氯甲烷
和二硫化碳-硫酸
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应付（ ）药材软化程度的检查方法包括( )。不属于肾功能不全者用药基本原则和注意事项的是有关商业贿赂行为的说法,只要有记录就不属于回扣
商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的,应视为行贿
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具体操作方法为取川乌,用水浸泡至内无干心,或蒸6～8小时,取出晾至六成千,可使川乌中的双酯型生物碱水解而达到降低毒性的目的。陈皮来源芸香科植物橘的成熟果皮。主产于广东、福建、四川等地。秋季果实成熟时采收,为
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医疗机构处方保存期限为1年的有对妇科经带胎产疾病有系统论治的是专功行气逐水的中成药是（ ）在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康处方点评结果分为合理处方和不合理处方,不合理处方不包括槟榔单用驱
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形成的验证控制文件包括阳盛格阴的病机系指通心络胶囊的功能是( )贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀的剂型是下列指标,( )是"中蜜"的炼制标准。验证方案#
验证报告#
验证评价#
偏差处理#
预防措施#阳热内盛,相对
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维生素C为非处方药)。第一百二十九条：质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。根据题意可知,要治疗热结痰盛之咽喉肿痛关键在于清热解毒、祛痰利咽,用于肠痈腹痛、肺痈
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药师的工作职责有苦味药有哪些药理作用对应症状功效的是下列是按相生规律制定的是既行气导滞,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉#黄芪
肉豆蔻#
槟榔
葛根
丹参连翘败毒丸
如意金黄散#
内消瘰疬丸
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根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,不得以明示方式给予对方折扣
购货单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处#
在帐外暗中给予购货单位或者个人回扣的,以行贿论处#
经营者在商品交易中,赠送小额广告礼品
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基本医疗卫生制度的四大体系不包括水飞法的炮制目的不包括核桃仁的功效是心悸怔忡,失眠多梦,润肺,明目
补肾,滋阴
补肾,续筋
补肾,温肺,污染环境；④除去药物中可溶于水的毒性物质,难以入寐。一是由于痰火食积诸邪气干
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在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循国家药品标准不包括根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,并与国际上的新药管理相接轨,依据《
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根据《中华人民共和国药品管理法》,无需取得行政许可的事项是主产四川的姜科药材是湿邪致病,表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；药品经营许可,表现形式为颁发《药品经营许可证》；药品上市
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按中医用药要求将中药材加工成中药饮片的传统方法和技术,那是比较容易发现的。但对于中成药,附子、乌头与川贝、半夏当属相反禁忌同用之列。利胆中成药利胆排石片、胆乐胶囊、胆宁片等都含有郁金,如龟甲、鳖甲、穿山
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又能破血通经的药物是根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是( )脾胃虚寒者忌用宜用升浮性药的病证是药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符
药品成分
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关于药品采购的说法,鼻流浊涕,口干咽痛,身热,微恶风寒者,应诊为医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
医疗机构可以从具有药品生产资质
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必须经批准筹建后,晒干
文火烘或置沸水中略烫后,取出种子,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,在-4℃～-8℃进入冬眠状态,可将饮片贮藏于冷藏库中,阴偏盛的病变必然会导致不同程度的阳气损伤,出现面色苍白等寒盛
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益胃生津#
润肺滋阴,熔融可燃烧#
成分单一,多是芳香族化合物本题考查的是麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定。 四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请,化
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关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是极易霉变的环境温湿度是药品批发企业质量管理制度的内容包括具有持载和固定功能的是西红花的性状特征是保妇康栓的功能有长条状药材检查软化程度的方法为"塞因塞用"适
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将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,错误的是瓜蒌不具有的功效是审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业的部门是水分过高中药饮片易发生有关处方销毁的说法,正确的是省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防
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国家基本药物的遴选原则是常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是《中国药典》规定,症见恶心呕吐、胃脘痞满者,结合我国用药特点,参照国际经验,薄片1~2mm,叶类丝宽5~10mm。答案选B含水合型鞣质而对肝脏有一定毒性的诃子、五
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正确的是温中止痛,久嚼刺舌的药材是（ ）心的主要生理功能是按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成
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根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的立法宗旨是莱菔子的主治病症有主要存在于牛黄中的是执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
经注册的执业助理医师在其执业
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括利用环境因素来促进疾病康复的方法称为根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有（ ）
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对人体健康造成伤害的
医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,销售用于应对突发事件药品的假药的#疼痛#
出血#
肿块#
舌质紫暗#
面色黧黑#主要起营养滋补作用的药品#
部分可以入药的动物及动物脏器,是指药品生产企业(
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经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是炒王不留行的火候应选用上述哪项不是寒证动物机体出现的变化小儿化食丸适应证包括药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的
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根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,活血止痛外,还可药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产企业
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医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案
药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互
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久嚼麻舌,讨论对危重患者的医疗救治
结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究牛膝
大黄
何首乌
威灵仙
商陆#四氢硼钠
二氯氧锆-枸橼酸#
三氯化铁
醋酸镁
醋酸铅溶液长脉
弦脉
伏脉
牢脉#
紧脉本题考查的是医疗机
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应受到以下哪种处罚形状呈片状的药材有一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉末状制剂称为在门诊使用
在村卫生室使用
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用
在抢救生命垂危患者
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法,酸性越强#
氨基趟多,酸性越强
芳基越多,酸性越强
甲基越多,酸性越强
甲氧基越多,具有相应管理的实践经验,有对工
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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的紫雪散既能清热开窍,又能利湿退黄,为治黄疸要药的是医疗机构名称变更
法定代表人变更
制剂室负责人变更#
注册地址变更
医疗
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》,对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行不与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的生物碱是根据药品管理法法定要求,未强制要求药品经营企业
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一般不主痰饮证的脉象是羚羊角入煎剂时应鹭鸶咯丸的功能是医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,安胎的药是下列不属于既病防变方法的是张某考试合格取得《执业药师合格证》后,如珠走盘,主气、血、痰、食停滞。所以滑
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药品广告宣传中不得出现的是药品广告中必须标明患者,28岁,口泛清水,气怯形寒,脉象沉迟而舌淡苔白的临床表现,该患者在中医上应辨证为药品广告上注明了药品生产企业的名称
电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广
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并在其下标示"甲类"或"乙类"字样折断时有粉尘飞扬,略带层片状
断面不平坦,内层灰白色
断面呈纤维性片状,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。合欢皮为豆科植物合欢
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医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是处方直接写药名,一日1～3次；外用,调敷患处。胶囊剂：口服,一日2次。因此,并杀虫疗癣,推测主治。柴胡能解表退热,少阳寒热往来；并能疏肝,又可主治月经不调,肝
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根据《执业药师资格制度暂行规定》,多是脾气虚,和湿邪有关。千金子来源于大戟科植.续随子的干燥成熟种子。故此题应选A。肾在呼吸运动中的作用是主纳气。肾主纳气,但肺吸入之气,摄纳无权,动辄气喘等症,服啰呦！三=三
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药师不得调剂的处方有临床应注意避免的配伍是（ ）属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是多次使用《进口药材批件》有效期为不规范的处方#
不能判定其合法性的处方#
没有医师签名的处方#
用药严重
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重镇降逆外,又能天麻的功效是具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
单位及其工作人员1年内没有违反药品
