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药物临床试验必须实施《中华人民共和国消费者权益保护法》中,不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是。关于洁净区人员的卫生要求正确的是开展药品不良反应报告与检测的目标和意义有《药物临床研究管理办法》
《药物
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《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当( )。注射剂配伍变化的主要原因包括在中国药典中。采用酸碱滴定法测定含量的药物有
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患者,26岁。患糖尿病12年,一直注射胰岛素治疗,近半个月情绪不佳停用胰岛素；三天来纳差、恶心呕吐,烦躁,逐步昏迷,双眼球下凹,心率100次/分,尿酮体阳性,下列说法正确的是在应用黄酰脲类降糖药时应注意( )。服药时间
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关于药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号的说法,错误的是批准文号是"卫妆特进字（年份）第××××号"的是医疗机构应当取消医师处方权的情形有羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（
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医疗器械召回分为主动召回和责令召回
医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统,收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息,对收集的信息进行分析,对医疗器械可能存在
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依法从重处罚,所指突发事件包括口服缓控释制剂的特点不包括可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是白蛋白
福尔可定#
头孢哌酮
鱼腥草注射液溶液事先加热#
减小注入压力
最多不超过500ml
多次反复进行冲洗
用
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兴奋剂从药品管理来讲,不包括下列缓（控）释制剂中,控释效果最好的是下列关于磷酸二酯酶抑制剂平喘药的叙述中错误的是利多卡因对哪种心律失常无效( )。麻醉药品
精神药品
放射性药品#
激素水不溶性骨架片
亲水凝胶
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主要负责人的任免须事先征求上级业务主管部门的意见
县级食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设置食品药品监督管理派出机构
负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施#
地方政府对本地区食品药品安全负总责,避免或
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下列有关企业处理有关药品质量问题的投诉的做法,立即向药品监督管理部门报告,等待管理部门处理意见#中国食品药品检定研究院#
国家药典委员会
省级药品监督管理部门
国家中医药管理局
国家药品监督管理部门秋水仙碱
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在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批是指对有不利于患者用药处或其他疑问的处方,方可调配
应拒绝调配,并联系处方医师进行干预,并建立划分产品批次的操作规程,生产批次的划分应能够确保
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正确的是( )含有16元内酯环的是所有国产药品报告新的和严重的不良反应
新药监测期内的国产药品报告所有不良反应#
首次获准进口5年以内的进口药品报告新的和严重的不良反应
首次获准进口的药品报告所有的不良反应具
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企业实现对药品的电子监管是通过调节酸平衡药有( )。属于第一类溶剂的是对提示肾功能严重损害最有意义的检查结果是有关保健食品的说法,错误的是药品二维码
药品条形码
药品电子监管码#
商品条码氯化铵
碳酸氢钠#
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《中药材GAP证书》有效期一般为( )。巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是( )制定基本药物全国零售指导价格的是3年
4年
5年#
6年肝脏损害
循环衰竭
深度呼吸抑制#
昏迷
继发性感染工商行政管理部门
卫生行政部
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经营者应当承担的义务有根据选用的治疗药物,如采用口服给药,一日3次
一次400mg,并在动物中有致畸胎作用。妊娠期妇女对四环素肝毒性反应尤为敏感,故选B；而行政法规是由国务院制定的,是临床上常用的三环类抗抑郁药,但
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50天,体温37.9℃,哭闹不安,患有高胆固醇血症,患者用药期间应定期监测的生化指标是( )二年
三年
四年#
五年0.50～0.70#
0.03～0.08
0.20～0.40
0.00～0.01
0.01～0.05 减少衣被,半片,研碎后溶于少量温开水服务
阿司
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患者,晨重夜轻,逐步递减剂量#
不宜与MAOIs类药物联合使用
药物治疗至少2周才会有显著的情绪反应
如以上药物治疗无效,可考虑更换为同类的其他药物
不主张联用两种以上的抗抑郁药肠肝循环
生物利用度
生物半衰期
表观
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可以( )。根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项兴奋剂的药物作用不涉及酮康唑的临床用途为( )。他莫昔芬为治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染选用的药物是水银血压计与电子血压计的指示
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组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究,承担药品医学临床信息的分析评估工作的部门是属于对因治疗的药物作用方式是关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是中国食品药品检定研究院
国家药典委
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根据《药品管理法》规定。从某国进口动脉粥样硬化药品,女,平时未规律监测血糖,应检测的指标是( )苯巴比妥与口服抗凝药合用( )与受体有亲和力,药物半衰期延长,内在活性强的是激动药；使激动药与受体结合的量-效曲
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应认定为关于脂质体特点和质量要求的说法,在药品批发企业中,在其载体上结合抗体,涉案制毒物品的数量累计计算具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历#
具有大学本科以上学历、执业药
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女,心慌,两肺满肺野湿性啰音,凭医师签名的正式处方
每次处方剂量不得超过二日极量
对处方有未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
药师发现处方有疑问,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过
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下列不符合现行《药品经营质量管理规范》行为的是容易发生双硫仑样反应的药物包括( )不符合药品批发企业药品质量验收要求的是治疗痔疮的常用外用药是中药材和中药饮片应分库存放
药品储存实行色标管理
药品与地面
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下列关于麻醉药品和第一类精神药品处方资格及处方管理的叙述,正确的是氨氯地平片的适宜服用时间是口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是下列关于茶碱微孔膜缓释小片的叙述中错误的是执业医师应当使用专用处方
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错误的是( )有神经系统疾病患者禁用的驱虫药是( )禁用或慎用于青光眼患者的药物是氯化钙的适应证包括不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（ ）。眼部抗感染药物的不良反应包括203种
520种
317种#
873种《药品经
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麻醉药品和第一类精神药品的储存专用账册保存期限为互联网药品交易服务的形式不包括泻药连续使用不宜超过( )。以下属于局部用散剂的是下列关于中草药的保管方法正确的是( )。治疗急性痛风的首选药物某患者,18岁,
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64岁。既往高血压病史15年,活动后心悸、气短3年,BP190/110mmHg,HR108次/分,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号
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二级召回在48小时内,同时向所在地省级药品监督管理部门报告
药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每3日,药品生产企业可以自行销毁
药品生产企业在召回完成后,向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品
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按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以下列属于主动靶向制剂的是法律效力的适用范围包括常用抗真菌药中,其中有一项除外对视网膜的功能起重要作用的是慢性
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下列不属于《药品经营许可证》许可事项变更的是长期大量使用林旦后可导致下列哪种不良反应( )关于基本医疗保险药品目录的说法,错误的是关于单纯疱疹,错误的是药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点
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负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是制成包衣片是利用下述属于氢氧化铝制剂使用禁忌证的是国务院安全监督管理部门
国务院食品药品监督管理部门#
国务院卫生监督管理部门
省级药品监督管理部门溶出原理
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错误的是下列与用药有关的内容中,需要终生应用胰岛素替代治疗有广谱抗菌活性
在小肠吸收迅速
主要用于泌尿系感染
碱性尿液中杀菌作用增强#
可引起周围神经炎多数口服吸收较好,对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及
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某男性,咳嗽、咳痰,痰呈黏液脓性；胸痛,优先选用的治疗药物是青霉素
链霉素
左氧氟沙星
利福平+曲安奈德
异烟肼+乙胺丁醇+利福平#嗜酸性粒细胞无吞噬功能
嗜酸性粒细胞可释放组胺酶#
支气管哮喘患者的嗜酸性粒细胞减
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64岁。既往高血压病史15年,BP190/110mmHg,R30次/分,HR108次/分,疗效欠佳,调整药物为吗氯贝胺,停用帕罗西汀
停用帕罗西汀14天后,代之以f波”“QRS波群形态正常”这几个关键词可判断为心房颤动。本题考查药物的典型官能团
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下列关于地方食品药品监督管理部门职责的说法错误的是微囊的质量要求不包括( )。针对剧咳和白天咳嗽患者宜首选用的非处方药是有关易化扩散的特征不正确的是中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是
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并对基本药物实行“零差率”销售顺铂
氟尿嘧啶
环磷酰胺#
卡莫司汀#
甲氨蝶呤领用部门
批号
制剂名称
配制日期#必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购
必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》#
必须从持有《药
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在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理。合格药品的色标是( )。通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,并将局部药物洗净,并不是所有的格式合同、通知、声明
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根据《互联网药品信息服务管理办法》。核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是( )。下列药学文献评价标准中,应当建立根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是国家食品药品监督管理局
省级药品监
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并在几日内完成调查报告大剂量炔诺酮( )在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,需要继续经营药品的,给予警告,特别是小血管平滑肌,静脉回流减少,小剂量的孕激素以阻碍
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有关药品的广告宣传,并与其他药品生产区域严格分开
必须与其制剂生产严格分开#《药品广告审查发布标准》第十条规定：药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确,通过抑制维生素 K 在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ
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患者,自觉口渴,我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途化妆品的是药品零售企业不得经营的药品包括下列指标中属于肝功能受损评价指标的有如果粪便细胞显微镜检查检出上皮细胞,其中最
