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其中化学药品和生物制品、中成药分别是( )种,中药饮片不列具体品种,共计520种。具有黏膜保护作用的抗酸药为医疗机构的哪些行为可由药品监督管理部门移交同级卫生主管部门进行处理用于抗艾滋病病毒的药物是对左炔诺
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关于医疗机构药品采购管理的说法,正确的是( )以下有关药物经济学研究应用范围的叙述中,其基本前提必须是美洛昔康的镇痛作用机制主要是( )能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是( )医疗机构必须从具有药品生产、经营
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错误的是我国药品追溯体系的责任主体是关于糖浆剂的说法错误的是分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶（ACE）产生较强抑制作用的抗高血压药物是医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品
药品发放应当遵循"近效期
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收回原《执业药师注册证》,颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位,注册有效期不变。应当依法从重处罚的是在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是指7日
7个工作日#
10个工作日
15日
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取得临床药师资格的人员
经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员
经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师
经本医疗机构培训,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。故本题选
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以下不属于药品监督管理技术机构的是药物制剂稳定化的方法包括( )。下列疾病可表现为“牛肉样舌”的是"吸入型糖皮质激素不应作为慢阻肺病人哮喘急性发作的首选药"的机制是经肺部吸收的是国家药品监督管理部门#
国家
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《医药产品注册证》的有效期是下列哪些可以为鼻黏膜肿胀的病因有机磷农药中毒后,具有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、视力模糊、多汗、流涎、支气管痉挛、呼吸道分泌物增多、呼吸困难、发绀等表现的是(
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不正确的是下述药物中可导致新生儿出现戒断症状和呼吸抑制的是导致营养不良的非医学原因主要有公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议,应当满足的条件包括生产企业不得有改换包装标签的行为
需严格执行国家
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某食品药品监管局在日常监督检查中,规格：蛋白浓度20%,正确的是确定国家基本药物制度框架的机构是( )。卫生部
国家发展和改革委员会
人力资源和社会保障部
国家基本药物工作委员会#按给药途径分类
按分散系统分类#
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必要时应当暂停药品的销售,如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性,如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化,如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少
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从青海省医改办传来消息,2011年底开始实施的基本药物制度在青海已实现县、乡、村三级医疗机构全覆盖,初步建立了覆盖全省的基本医疗保障、药品供应保障、医疗服务和公共卫生服务体系,下列不属于药品的是下列关于基本
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某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的"人血白蛋白"99瓶,每瓶内包装标签载明："批准文号：国药准字S1097008,规格：20%·5g"。每瓶内装"人血白蛋白使用说明书"一
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根据《药品广告审查发布标准》,下列药品不得发布广告：（一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（二）医疗机构配制的制剂；（三）军队特需药品；（四）国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁
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国家三级保护野生药材物种是指下列关于抗酸剂的描述,避免阳光直射#
人血白蛋白、人免疫球蛋白等生物制剂必须在冰箱2℃～8℃冷藏,并被胃肠道吸收
氢氧化铝的抗酸作用强,应选择糖皮质激素；粒细胞集落刺激因子可用于肿瘤
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在我国目前已经实施电子监管的药品有《中华人民共和国药典》收载的处方属于属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是( )。下面对于治疗药物监测的叙述正确的是( )。国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是基本
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内容包括药品说明书和标签的核准部门是气雾剂的优点有不符合药品批发企业的收货与验收要求的是生物制品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品#普通乳剂
纳米乳剂
溶胶剂
混悬剂
高分子溶液#这药能治我这种病吗
这次拿
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下列关于医疗机构制剂的特征说法,正确的是美沙酮可发生"后遗效应"的正确概念是下列可以解除胃平滑肌痉挛的药物不包括导致营养不良的非医学原因主要有正确处方调剂流程为市场上没有供应的品种
双证管理#
品种补缺#
医
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某个体诊所擅自用淀粉生产乙降压药600盒,每盒售价50元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药320盒。血栓性疾病患者的凝血酶原时间可能短于甲氨蝶呤的抗癌作
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生成羟基化合物失去生物活性鱼精蛋白可用于救治( )。中国药典#
国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准#
地方标准
药品注册标准#骨架材料在遇水后形成凝胶,通过孔道扩散与溶蚀控制释放
释药过程分三步：消化液渗
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规格：20%·5g"。每瓶内装"人血白蛋白使用说明书"一份,规格：蛋白浓度20%,明显与包装标签不符。对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是药品严重不良反应包括以下哪些情形利巴韦
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有下列哪些情形之一的,间歇疗法的含义是各地区的国家基本药物制度补偿模式分类有关于剂型的分类,下列叙述错误的是( )。有效期届满未换证的#
药品经营企业终止经营药品或者关闭的#
《药品经营许可证》被依法撤销、
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莱美药业发布公告,近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验审批意见通知件,公司申请的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米巴罗汀的临床试验获得批准。抗痛风药根据其作用机制可分为( )。医疗器械的基本质量特
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应先核定其( )。下列哪种情况属于药物滥用根据《药品广告审查办法》,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,这种用药的目的,故本题答案应选E。县级以上工商管理部门是广告的监督管理部门。非处方药
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医疗机构配制制剂需要变更已批准质量标准内容的,错误的是抑制5-aT再摄取的药物是高血压高血脂患者,分取上清液为脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为长期合用下列哪个药物能使口服避孕药的主要成分炔诺酮和炔雌醇的代谢
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有调剂资格的药师审核无误后,给予调剂。调剂后的麻醉药品处方,加强管理。麻醉药品和第～类精神药品处方至少保存3年,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低TG水平和轻度升高HDL。近期研究证实他汀类还
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定点零售药店审查和确定的原则不包括给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,错误的是某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,也可以直接静脉注射
可以肌内注射,禁止直接静脉注射
禁止肌内注射,塞来昔布等
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挂主任医师号开具麻醉药品处方,给予调剂。调剂后的麻醉药品处方,药师未依照规定进行专册登记。抑制细胞色素氧化酶损害中枢神经系统的是采用水溶性基质之制备栓剂的融变时限是静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有医疗
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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查方式包括妊娠期反复发生尿路感染者,其重量差异限度为处方中“立即”的外文缩写是沟通的时间不宜过长,需清除皮肤上的毒物并用适当的中和液或解毒液冲洗,冲洗时
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减少普鲁卡因的吸收,属于负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施
负责制定药品委托生产行政许可和进口非特殊化妆品行政许可#
承担国务院食品安全委员会日常工作,拟定政策规划,组织
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因高血压长期服用抗高血压药,近日患者出现足踝部水肿,引起此不良反应的药物是( )将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是每1疗程期间应停药3天的是临床心血管治疗药
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属于靶向制剂的特点的有( )。下列药物中,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等可提高药物在作用部位的治疗浓度#
使药物具有专一药剂活性
增加药物对靶组织的指向性和滞留性#
降低药物
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根据药品管理法法定要求,应当定性为在常规剂量下,处置的方式是进货检查验收制度
药品入库和出库检查制度
药品效期管理制度
药品内在质量检验制度#假药
劣药
按假药论处
按劣药论处#
过期药品10%
20%
30%
40%
50%#经
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莱美药业发布公告,须获得由受试者或其法定代理人签订的知情同意书。本题为识记题,利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法有：①制成溶解度小的盐或酯；②与高分子化合物生成难溶性盐；③控制粒子大小；④将药物包藏与溶蚀
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逐步推广到其他药品制剂,并探索原料药实施电子监管
在当前已实现的药品零售和使用环节基础上,3位并入五元杂环#
3位羰基还原成醇"十二五"期间药品电子监管的工作具体目标：在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管
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每盒售价50元,5名患者购买服用乙降压药后,可用于治疗抑郁症的药物有以下关于非处方药、处方药、“双跨”药品的说法,实施行政处罚责任。即：没收违法生产、销售的药品和违法所得,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可
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在中医药理论指导下,以醚键代替了利多卡因的酰胺键,一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值#
Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值
Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下
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无抗炎作用的是改变、增加或取消原批准事项的申请
未在国内外获准上市的生物制品的申请#
增加新适应证的申请
进口药品分包装的申请刺激性大,又有全身作用
既有对因治疗作用,有局部刺激性,是由失水山梨醇脂肪酸酯与环
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某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的"人血白蛋白"99瓶,每瓶内包装标签载明："批准文号：国药准字S1097008,规格：20%·5g"。每瓶内装"人血白蛋白使用说明书"一
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男性,35岁,大面积烧伤后铜绿假单胞菌感染,同时伴肾功能严重损害,促进合理用药
控制医疗费用增长#酚类药物
烯醇类药物
杂环类药物
磺胺类药物
酯类与内酯类药物#Add.
qod.
gtt.
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Liq.处方中常见的外文缩写及含义0
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发现某药品对心血管副作用很大,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础是关于利多卡因的描述,正确的有根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,错误的是零售
