- 下列指标中属于肝功能受损评价指标的有碱性磷酸酶#
丙氨酸氨基转移酶#
肌酐清除率
天冬氨酸氨基转移酶#
γ-谷氨酰转移酶#C选项属于肾功能受损的评价指标。肝脏的生理功能复杂,目前尚无用于评价肝脏消除药物能力并作为
- 婴幼儿发热、需要退热可选用阿苯片。阿苯片的组方药物有阿片
氯苯那敏
苯巴比妥#
阿司匹林#
阿莫西林阿苯片每片含阿司匹林100mg、苯巴比妥10mg
- 下列药物中,可引起黑便的药物为铝碳酸镁
枸橼酸铋钾#
硫糖铝片
复方氢氧化铝
莫沙必利常见能引起黑便的药物有两种,铁剂和铋剂。
- 口服避孕药可能导致血白细胞减少
血清血红蛋白升高
血清总胆固醇升高#
血清碱性磷酸酶升高
粪便细胞显微镜检出真菌服用避孕药、甲状腺激素、皮质激素、抗精神病药（如氯氮平）可影响胆固醇水平。
- 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
市级药品监督管理部门
县级以上地方药品监督管理部门《药品管理法》规定,开办药品生产企业,须经企业所在地省级药
- 红霉素易于在乳汁中出现的机制是呈弱酸性
呈弱碱性#
解离度大
极易溶解在脂肪中
在母体血中与蛋白的结合率高由此题可掌握的要点是哺乳期妇女用药。研究表明,几乎所有的药物都能通过被动扩散进入乳汁中,只是浓度可有
- 药品批准文号的有效期为1年
2年
3年
5年#药品批准文号的有效期为5年。有效期届满应当在届满前6个月申请再次注册。
- 以下关于委托生产的说法,不正确的是药品生产企业将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业生产的行为,包括部分工序的委托加工行为#
国家药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品
自2
- 对癫痫强直阵挛性发作有效的药物是乙琥胺
苯妥英钠#
丙戊酸钠#
左乙拉西坦#
苯巴比妥#乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药,主要用于失神性发作和阵挛性发作,而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型
- 下列药物中,可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂阿米替林
氯米帕明
氟伏沙明
吗氯贝胺#
多塞平吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂(MAOI),通过可逆性地抑制A型单胺氧化酶(MAO-A),而提高脑内去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)和5-羟
- 不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品青霉素#
苯妥英钠#
阿昔洛韦#
替尼泊苷#
红霉素不宜用葡萄糖注射液作为溶剂的药物是青霉素、头孢菌素、苯妥英钠、阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂等。
- 可见恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘的是维生素C片
硫酸亚铁片#
复方维生素B片
维生素AD复方制剂
肠内营养（补充氮源）硫酸亚铁片可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。 可减少肠蠕动,引起便秘,并排黑便。
- 《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括理论塔板数#
分离度#
灵敏度#
拖尾因子#
重复性#本题考查的是对《中国药典》通则部分通用检测版块中HPLC的熟悉情况。《中国药典》通则对HPLC系统适用性试验
- 属于雌二醇适应证的是( )。痛经
先兆流产
消耗性疾病
子宫内膜异位症
功能性子宫出血#本题考查要点是“雌二醇的适应证”。雌二醇用于卵巢功能不全或卵巢激素不足引起的各种症状,主要是功能性子宫出血、原发性闭经、
- 吗啡的镇痛作用最适用于( )诊断未明的急腹症
分娩止痛
颅脑外伤的疼痛
其他药物无效的急性锐痛#
用于哺乳期妇女的止痛吗啡适用于其他镇痛药无效的急性锐痛、心源性哮喘,用于内脏绞痛时应与阿托品合用。
- 承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是中国食品药品检定研究院#
国家药典委员会
CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
CFDA执业药师资格认证中心承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是中国食品药
- 属于青霉烷砜类抗生素的是（ ）。氨曲南
克拉维酸
哌拉西林
亚胺培南
他唑巴坦#1.青霉烷砜类抗生素代表药物为他唑巴坦。
- 不适合粉末直接压片的辅料是微粉硅胶
可压性淀粉
微晶纤维素
蔗糖#
乳糖本题考查粉末直接压片的辅料。干法压片一般包括结晶压片法、干法制粒压片法和粉末直接压片法三种。粉末直接压片法的药用辅料包括各种型号的微
- 未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运输易制毒化学品,处非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品货值（ ）的罚款10倍以上20倍以下#
5倍以上10倍以下
1万元以上5万元以下
1万元以上3万元以下违反药品类易
- 根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是( )。药品是指人用药品、兽药和农药#
药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材
按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断
- 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,错误的有医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查#
蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中,双人双锁管理#
蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和
- 可用于治疗深静脉血栓形成的药物有华法林#
肝素#
达比加群酯#
尿激酶#
利伐沙班#华法林、.肝素为抗凝药,有效预防血栓形成。尿激酶为溶栓药、达比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTIs),用于预防
- 下列处方用药中,应该评判为"禁忌证用药"的是坦洛新用于降压
治疗感冒、咳嗽给予抗菌药
应用两种或两种以上一药多名的药物
脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中#
对单一抗菌药已能控制的感染应用2～3个抗菌药脂肪
- 药品召回包括主动召回和被动召回
一般召回和责令召回
一般召回和被动召回
主动召回和责令召回#药品召回是指药品生产企业按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。它分为主动召回和责令召回两种,主动召回是
- 下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关#
固体制剂
- 关于药物量效关系的说法,错误的是( )量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性
量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线#
在动物试
- 下列属于商业贿赂行为的有经营者为销售商品,假借劳务费名义,给付对方单位或者个人财物#
经营者为销售商品,假借科研经费名义,给付对方单位财物#
经营者为销售商品,给对方单位或者个人提供国内旅游#
经营者为销售商品,
- 下列叙述正确的是下列关于非甾体抗炎药的叙述中错误的是以下患者中,故起效慢,该组织往往起到药物贮库的作用；一般药物与组织结合是可逆的,故本题选C。非甾体抗炎药按含有的药效团分为羧酸类和非羧酸类两大类。解热、
- 粪便呈稀薄水样且量多为对皮脂腺分泌过多的寻常痤疮者可以选用的药品是中药品种申请一级保护的条件是若测得某一级降解的药物在25℃时,消费者和经营者发生消费者权益正义的解决方式中,其结果具有强制执行力的是执业药
- 主要原因为溶蚀性骨架材料
肠溶性包衣材料
不溶性骨架材料
亲水凝胶骨架材料#
增黏剂销售本企业生产的药品
销售本企业受委托生产的药品#
对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
销售药品时,不得销售本企业受
- 则片重是( )。以下临床用药中,下列影响其稳定性的因素中不正确的为零售药店不得经营的药品是对混合型血脂异常,毒性反应大的药物#
具有线性动力学特征的药物
在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物#
合并用药易出现异
- 或者具有禁忌、严重不良反应或服用不当可能影响疗效甚至危及患者健康和生命安全的药品,执业药师在交付药品时给予购药者明确的以下有关药物经济学研究应用范围的叙述中,湿度75%±5%CYP2D6
CYP3A4#
CYP2C9
CYP2C19
CYP2
- 总量不得超过3片,连续使用不得过一周羧甲基淀粉钠为合理应用抗菌药物,"米格列醇的结构类似葡萄糖,并轻压10-15秒,不须取出,发挥作用。常用的崩解剂包括：①干淀粉；②羧甲基淀粉钠（CMS-Na）；③低取代羟丙基纤维素（L-H
- 通过血液和腹膜透析均可清除的药物是在检查尿沉渣的项目中,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（ ）。苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%,通过抑制磷酸二酯酶发挥作用的是( )
- 服用后排出（酷似完整药片）直立性低血压以下哪些是药物变态反应的特点审批决定药品补充申请的部门是药效学是研究丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志
甲药品经营企业销售
- 最恰当的是可以申报为医疗机构制剂的是新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒,其成员包括维A酸乳膏#
维胺酯胶囊
阿达帕林凝胶
过氧化苯酰凝胶
红霉素-过氧化苯酰凝胶备案制度
考试制度
标准制度
登记制度#
注册制
- 从而导致药物的溶出速度低,F值愈小混悬剂愈稳定#
β值愈大,絮凝效果愈好,有利于降低药物的不良反应#
根据临床需要,并增加解离度；药物分子中引入烃基可明显增加药物的亲脂性,不适于片剂成型及临床给药。因此,临床主要
- 正确的是关于主动转运的错误表述是妊娠3～5周用药对早期胎儿的影响有以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中,潜伏期约( )。下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为,可以注明“遵医嘱”“自用”
患者一般情况、临
- 导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于下列哪些情况可以引起尿液的pH增高世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是( )。负责标定和管理国家药品标准品,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括有关药品生产
- 有关医疗机构使用中药饮片,违法采购中药饮片调剂使用#
医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案7日用量#
3日用量
1次常用量
7日常用量安全、
