- 药师应告知医师"合理用药信息"的事例是参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是喹诺酮类抗菌药物下列检查项目中,临床使用越来越广泛,也可引起严重的不良反应。(1)消化道反应与菌群失调：多数头孢菌素
- 错误的是( )。对临床试验方案签字负责的是较理想的取代注射给药的全身给药途径是囊壁的厚度#
微囊的粒径#
药物的性质#
微囊的载药量
囊壁的物理化学性质#药物化学结构直接影响药物制的稳定性
药用辅料要求化学稳定,
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,( )可损害真菌细胞膜的屏障作用。关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂是( )。新的不良反应
严重的不良反应
全部的不良反应#
境
- 静脉滴注给予万古霉素,伴慢性心功能不全,且与下列问题相关：①关系到药物的疗效。②关系到药物的稳定性。③部分药品滴注速度过快可致过敏反应和毒性（死亡）。如万古霉素不宜肌内注射或直接静脉注射,突击性大量注射不当
- 药师应提供的药学服务内容包括在现有调节血脂药中,唯一具有降低Lp(a)作用的药物是( )。地西泮的活性代谢产物是药物与蛋白结合后用药咨询#
药品保障供应
药学干预#
药物重整#
药物治疗管理#辛伐他汀
烟酸#
苯扎贝特
- 下列关于葡萄糖的描述,可刺激胎儿胰岛素分泌,长期大量应用葡萄糖应注意监测电解质紊乱；对糖尿病酮症酸中毒未控制者、葡萄糖.半乳糖吸收不良者（避免口服）、高血糖非酮症性高渗状态者禁用；分娩时注射过多葡萄糖,可
- 抗高血压的药是( )。可导致尿储留的药品基本医疗保险用药范围的管理方式是维A酸类药物不能用于下述哪种疾病( )多粘菌素
卡托普利#
二甲双胍
法莫替丁
普罗布考氯苯钠敏#
布美他尼
氢氯噻嗪
氨苯蝶啶
磺胺嘧啶通
- 以下哪个药物不属于肝胆疾病辅助药( )主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是( )。多潘立酮#
多烯磷脂酰胆碱
还原型谷胱甘肽
甘草酸
- 不影响胃肠道吸收的因素是消费者和经营者发生消费者权益争议的解决途径有属于栓剂常用抗氧剂的有哪些细菌性脑膜炎患者应用万古霉治疗,快速大剂量静脉滴注后可能会产生( )药物的粒度
药物胃肠道中的稳定性
药物成盐
- 医疗机构购进药品,可以应用于解救氟乙酰胺中毒的是加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件#
加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件#
加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件
- 多来自于食物代谢的结果
正常人尿沉渣中的磷酸盐、尿酸盐、草酸盐最为常见#
尿沉渣结晶检测结果的临床意义不大孕妇和哺乳期妇女禁用聚甲酚磺醛栓#
酌情用热水、洁尔阴、碳酸氢钠溶液或高锰酸钾溶液清洗
阴道炎易复发
- 以加快崩解,使崩解时限符合要求。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。故答案应选择B。本题考查药物的检查。肾上
- 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当。患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,敏感性降低,只有增加剂量才能维
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为两种药物配伍容易形成白色沉淀的是( )纳洛酮治疗的疾病或症状有( )服用5型磷酸二酯酶抑制剂可导致3日常用量
15日常用量#
1次常用量
7日常用量头
- 关于氨基己酸的描述,不正确的是对慢性渗血效果较差#
高剂量直接抑制纤溶酶的蛋白溶解酶活性
低剂量抑制纤溶酶原的活化作用
口服或静脉给药起效较快
口服生物利用率较高时间相关性
文献合理性
再次用药剂量#
撤药结果
- 驾驶员应慎用的药物是酮康唑的临床用途为( )。药品、医疗器械广告不得有的内容是下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是( )。氯苯那敏#
吲达帕胺
胰酶
阿司匹林
阿托品皮肤真菌感染#
指甲癣#
隐球菌引起的
- 有利于提高药物的生物利用度
水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味#
油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
静脉注射乳剂具有一定的靶向
- (镇静催眠药中毒症状),巴比妥类轻度中毒时出现的中枢神经系统症状为临床称为"大三阳"的乙型肝炎患者血清学检查呈阳性的标志物有固体分散体的水溶性载体材料是( )。肥胖型2型糖尿病患者控制血糖的一线药物是( )可
- 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是服用甲硝唑、头孢曲松、氯丙嗪等应禁酒主要原因是下列药物属于肝药酶诱导剂的是：感冒发热者,从而使服用者出现面部潮红、头痛眩晕、腹部疼痛、恶心呕吐、气促、
- 正确的是给药途径一致
作用机制不同#
治疗作用协同或至少相加#
合用品种不宜过多,环磷酰胺的剂量应减少至治疗量的1/2～1/3#
用药期间应监测血常规、肝肾功能#
在肝内活化,也不可能,组织专家合理确定本省（区、市）各
- 下列药品中,与血浆蛋白结合率高、分布容积随年龄增长而降低、容易造成老年人血药浓度升高而致中毒的是分布区域缩小,应常规进行前列腺直肠指检
需采用适宜的给药方法饭后服用#
饭前服用
大剂量一次性服用
小剂量分次
- 正确的是患者,痰多,诊断为急性支气管炎,在选服右美沙芬时应加用的药品是不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是吡拉西坦#
文拉法辛
多奈哌齐#
石杉碱甲#
曲马多
消费者有权自主选购处方药
处方药经审批可以在大
- 枸橼酸芬太尼的结构的特征是初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于痛风发作急性期应选用的抗痛风药软胶囊剂的崩解时限要求为含有吗啡喃结构
含有氨基酮结构
含有4-苯基哌啶结构
含有4-苯氨基哌啶结构#
含有4-苯
- 正确的是《互联网药品信息服务资格证书》《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期为有关商业贿赂行为的说法,几乎没有抗炎作用的是( )普萘洛尔的作用靶点是根据《处方管理法》,不得以明示方式给予对方折扣
购货单
- 伴餐前血糖轻度升高的2型糖尿病患者首选列出药品中所用全部辅料名称的说明书项目是口服避孕药的不良反应不包括( )根据《中华人民共和国行政处罚法》,应当告知当事人有要求听证的权利的情形有可用于治疗室上性快速
- 正确的是( )降压作用
减轻左室心肌肥厚作用
肾保护作用
脑血管保护作用
抗心力衰竭作用#慎重经验用药
参照药敏试验结果选用
督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果
将预警信息通报本医疗规构医务人员#可待因#
依那普
- 药物活性丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是较严重的毒性反应为球后视神经炎,表现为弱视、视野缩小、红绿色盲的药物是( )。《药品经营许可证管理办法》的适用范围是根据《医疗机构药事管理规定》,非处方
- 检查阿司匹林中游离水杨酸限量方法是药品批发企业质量管理制度的内容不包括多奈哌齐的药理作用蛇胆川贝液不宜联用的是血压计是不会引起直立性低血压的药物是抗组胺药治疗荨麻疹用药注意事项与患者教育包括口服制剂在
- 下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是（ ）。普萘洛尔可用于治疗( )以下药物中,可能导致尿沉渣管型阳性的是酮康唑
氟康唑#
咪康唑
伏立康唑#
伊曲康唑#用药教育作用
药品警戒作用
双向交流作用#
应对投诉
- 1%(g/mL)氯化钠(M：56g/mol),计算其摩尔浓度(mol/L)是( )。0.14
0.15
0.16
0.18#
0.20本题考查要点是“摩尔浓度的换算”。1%(g/mL)氯化钠,相当于100mL溶液中含有1g氯化钠；所以1L溶液中含有氯化钠10g,所以其摩尔数为
- 属于雌激素类的是己烯雌酚#
他莫昔芬
甲地孕酮
睾酮
氟他胺部分激素和抗激素制剂可用于某些肿瘤的治疗己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,能产生与天然雌二醇相同的所有药理与治疗作用。主要用于雌激素低下症及激
- 对非磺酰脲类胰岛素促泌剂的描述正确的是( )格列美脲属于本类药物
此类药物可降低2型糖尿病患者的餐前血糖
此类药物需在餐前即刻服用#
此类药物不能单独服用
此类药物不会出现低血糖反应非磺酰脲类的胰岛素促泌剂
- 确定国家基本药物制度框架的机构是卫生行政部门
国家药品监督管理部门
人力资源和社会保障部门
国家基本药物工作委员会#国家基本药物工作委员会的职能包括确定国家基本药物制度框架。
- 下列哪些药物是抗痛风药贝诺酯
丙磺舒#
乙胺丁醇
别嘌醇#
氢氯噻嗪A.贝诺酯：解热镇痛药；B.丙磺舒：抗痛风药；C.乙胺丁醇：抗结核药；D.别嘌醇：抗痛风药；E.氢氯噻嗪：利尿药。
- 下述关于双八面体蒙脱石的描述,错误的是具有吸附、收敛的作用
不被胃肠道吸收,不进入血液循环
属于抗动力药#
不良反应少,可用于治疗儿童的急、慢性腹泻
可能影响其他药物的吸收,合用时应间隔2h左右双八面体蒙脱石是
- 关于药物肺部吸收叙述不正确的是肺泡壁由单层上皮细胞构成
肺部吸收不受肝脏首过效应影响
不同粒径的药物粒子停留的位置不同
药物的分子量大小与药物吸收情况无关#
药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程药物的脂溶性
- 关于医疗机构制剂的说法,正确的是不得在市场销售#
可以在定点零售药店销售
经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处
- 合格药品为红色,不合格药品为绿色,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于10厘米,中药材与中药饮片分库存放#
拆除外包装的零货药品应当集中存放#储存药品相对湿度为35%～75%;在人工作业的库房储存药品,
- 关于剂型的分类,在制备特点上有相似之处。例如,液体制剂制备时多需溶解、分散等操作,半固体制剂多需熔化和研和,药物作用的速度也不同,如同样是口服给药,液体制剂起效最快,固体制剂则较慢。这种分类方式具有直观、明
- 药物临床试验应当在批准后几年内实施2年
3年#
4年
5年药物临床试验应当在批准后3年内实施。
